Cтраница 3
Индолиндион-2 3 см. Изатин Индолпнон-2 см. Оксиндол Индолинон-3 см. Индоксил Индолины 529 ел. [31]
Аналогичные соли хинальдиния или лепидиния могут быть получены из тетра-гидрохинолина, а также индолина и кретонового альдегида или метилвинилке-тона при помощи реакций, совершенно аналогичных реакциям образования N-фенилпроизводных. [32]
Как описано выше, при взаимодействии 9 г ( 0 075 М) индолина, 12 г ( 0 075 М) хлористого капронила и 8 г ( 0 075 М) пиридина в растворе петролейного эфира получают 12 7 г 1-капронил - 2 3-дигидроиндола, что составляет 83 8 % от теоретического выхода. [33]
Аналогичные соли хинальдиния или лепидиния могут быть получены из тетра-гидрохинолина, а также индолина и кретонового альдегида или метилвинилке-тона при помощи реакций, совершенно аналогичных реакциям образования N-фенилпроизводных. [34]
Производное opmo - толуидина 115 при действии Н2О2 в АсОН превращается непосредственно в индолин 116 с выходом 70 %, эпоксид присутствует лишь в следовых количествах. Образование единственного продукта циклизации объясняется наличием о-метильной группы, отталкивающей ацетильный заместитель по направлению к алкенильному фрагменту, тем самым приводя к частичному экранированию последнего, что уменьшает число вероятных направлений атаки связи СС объемной частицей вольфраматного реагента. [35]
Основными продуктами циклизации opmo - аллиланилинов и их производных при взаимодействии с электрофильными реагентами являются индолины или хинолины. [36]
Основными продуктами циклизации о / шо-аллиланилинов и их производных при взаимодействии с электрофильными реагентами являются индолины или хинолины. [37]
В трехгорлую круг-лодонную колбу с обратным холодильником и мешалкой помещают 11 9 г ( 0 1 М) индолина, 10 6 г ( 0 1 М) соды и при интенсивном перемешивании и охлаждении смеси в ледяной бане постепенно прикапывают 14 2 г ( 0 1 М) йодистого метила. Затем реакционную массу нагревают в течение 6 часов при 100, продолжая непрерывное перемешивание. После охлаждения содержимое реактора переносят в делительную воронку с 20 % - ным раствором щелочи, отделяют появляющийся масляный слой, водный щелочной слой трижды экстрагируют хлороформом порциями по 15 мл, после чего хлороформные вытяжки объединяют с масляным слоем, сушат безводным поташом и перегоняют под вакуумом. [38]
Из различных видов раувольфии выделено свыше 50 алкалоидов, которые относятся к 4 группам: производным иохимбана, о-иохим-бана, индолина и изохинолина. К первой группе принадлежит резерпин, дезерпидин, ресциннамин и другие алкалоиды, обладающие мощной гипотенсивной активностью. К второй группе - 8-иохим-бана - относятся 8-иохимбин, серпентин, альстонин, резерпилин и др.; к третьей - аймалин, серпинин, сарпагин и др. Изохиноли-новые алкалоиды раувольфии имеют только второстепенное значение. К ним относятся тебаин, папаверин и наркотин, которые являются важными составными частями алкалоидов опиума. [39]
& с - ( 2-метоксиэтокси) - алгомо-гидридом натрия ( VI, 189 - 190; этот том) с последующим окислением индолина ( 2) активированной двуокисью марганца или перманганатом калия в ацетоне. [40]
Синтез индолина с помощью реакции, включающей нагревание с сильной минеральной кислотой в течение нескольких часов, обнаруживает резкое различие в поведении индолина и индола. Действительно, индолины относительно устойчивы к действию минеральных кислот, образуют соли и более похожи на алкиланилины, чем на индолы. Последние являются гораздо более слабыми основаниями, и многие из них легко осмоляются при нагревании с разбавленными минеральными кислотами. Индолины и их гомологи образуют кристаллические бензолсульфонаты и бензоильные производные; многие индолины дают устойчивые кристаллические хлоргндраты. Индолины, подобно другим сильным циклическим основаниям, при реакции исчерпывающего метилирования раскрывают кольцо. [41]
& с - ( 2-метоксиэтокси) - алгомо-гидридом натрия ( VI, 189 - 190; этот том) с последующим окислением индолина ( 2) активированной двуокисью марганца или перманганатом калия в ацетоне. [42]
Катрицкий и Амблер [70] в известном обзоре инфракрасных спектров гетероциклических соединений приводят значения vCN также для таких гетероциклических систем, как индолы н индолины. Эти значения тоже следует иметь в виду при изучении рассматриваемого вопроса. [43]