Индофенол
Cтраница 1
Индофенолы - аминопроизводные моноимина фенилх. [1]
Индофенолы и индамины широко применяются как красители в цветной фотографии. На освещенных местах фотоматериала из галогенида серебра возникают зерна металлического серебра, которые катализируют в растворе цветного проявителя М М - диалкил-п-фенилендиамина его окислительное сочетание с соединениями, введенными в слои цветной пленки. Окислителем служит галогенид серебра, желтым компонентом являются аншшды 5-оксо-карбоновых кислот, пурпурным - замещенные пиразолоны-3 ( см. разд. [2]
Индофенолы этого типа являются кислотно-щелочными индикаторами. Сами индофенолы окрашены в коричневый или желтый цвет, их щелочные и аммонийные соли синего цвета. Для того чтобы конденсация могла произойти, пара-положение в феноле должно быть свободно, а в бензольном кольце в орто-положении к фенольной гидроксильной группе не должно быть групп - СНО. [3]
Индофенолы очень чувствительны по отношению к кислотам и при их действии расщепляются на хинон и амин; это препятствует широкому применению индофенолов в крашении. Синие выкраски индофенола напоминают по оттенку выкраски индиго. [4]
 |
Спектры поглощения продукта реакции тимола с гипобромитом в - бутиловом спирте ( / и изоамилацетате (.. [5] |
Индофенол в кислой среде красного цвета, в щелочной - синего. [6]
Индофенолы получают по методам, аналогичным двум указанным для индаминов с тем лишь отличием, что в молекуле одного из реагентов вместо аминогруппы имеется гидроксильная группа. [7]
Индофенолы ( например, соединение III), требуемые для получения сернистых красителей, получают двумя методами. [8]
Индофенол из n - аминофенола и о-толуидина, являющийся исходным продуктом для Иммедиалевого фиолетового В, дает с водным полисульфидом натрия синие красители, Иммедиалевый Индон В, R, 2R ( CI 959); различные оттенки вызываются небольшими изменениями в условиях осернения. Эти красители имеют замечательное сродство к хлопчатобумажному волокну. Аналогичным красителем, полученным из соединения XX, является Пирогеновое индиго ( Cb; CI 961); осернение производится пятисернистым натрием в спиртовом растворе при температуре около 120 под давлением. [9]
Индофенол из 2-анилиноакридона и n - нитрозофенола дает зеленый светопрочный краситель. [10]
Индофенолы получают по методам, аналогичным двум указанным для индаминов с тем лишь отличием, что в молекуле одного из реагентов вместо аминогруппы имеется гидроксильная группа. [11]
Индофенолы ( например, соединение III), требуемые для получения сернистых красителей, получают двумя методами. [12]
Индофенол из n - аминофенола и о-толуидина, являющийся исходным продуктом для Иммедиалевого фиолетового В, дает с водным полисульфидом натрия синие красители, Иммедиалевый Индон В, R, 2R ( CI 959); различные оттенки вызываются небольшими изменениями в условиях осернения. Эти красители имеют замечательное сродство к хлопчатобумажному волокну. Аналогичным красителем, полученным из соединения XX, является Пирогеновое индиго ( Cb; CI 961); осернение производится пятисернистым натрием в спиртовом растворе при температуре около 120 под давлением. [13]
Индофенол из 2-анилиноакридона и n - нитрозофенола дает зеленый светопрочный краситель. [14]
Индофенол, приготовленный из а-нафтиламина и л-нитрозофенола, варится с полисульфидом ( Na2S3) в присутствии медного купороса. Продукт осернения растворяется; при продувании воздуха через раствор осаждается красящее вещество. [15]
Страницы: 1 2 3 4