Cтраница 2
Индофенол, получаемый окислительной конденсацией фенилперикислоты с я-аминофенолом, подвергается осернению полисульфидом натрия в присутствие медного купороса. [16]
Индофенолы, индоанилины и индамины составляют первый раздел хинониминовых красителей, простейших по своему составу и строению, но обладающих в некоторых случаях красивыми цветами - синим и зеленым; под влиянием минеральных кислот они распадаются на соответствующий хинон и диамин или аминофенол даже без нагревания; к воздействию щелочей они также непрочны. [17]
Индофенолы являются аминопроизводными моноимина фенилхинона. [18]
Индофенол образуется при конденсации нитрозофенола с фенолом. [19]
Индофенолы очень чувствительны по отношению к кислотам и при их действии расщепляются на хиной и амин; это препятствует широкому применению индофенолов в крашении. В продаже имеется один единственный индофенол - упомянутый выше и н д о ф е н о л о в ы и с и-н и и, или а-н а ф толовый синий. Синие выкраски индофенола напоминают по оттенку выкраски индиго. [20]
Индофенолы получаются при взаимодействии - нитрозофенола с фенолом. [21]
Индофенолы являются аминопроизводными моноимина фенилхинона. [22]
Индофенолы и индамины получаются окислением смеси га-аминофе-нола или тг-фенилендиамина ( содержащего по крайней мере одну группу NH2) и фенола или ароматического амина. Простейший индамин - фениленовый голубой - получается окислением смеси тг-фенилендиамина и анилина. Принимают промежуточное образование хинондиимина, присоединяющего анилин в положении 1 6 причем образуется лейкопроизводное ( дигидропроизводное) индамина. [23]
Индофенолы и индамины имеют малое практическое значение в крашении текстильных материалов вследствие их нестойкости к действию кислот. Некоторые соединения этого класса служат сырьем для производства сафранинов и сернистых красителей. Дешевый и стойкий к стирке и свету, но нестойкий к кислотам а-нафтоловый синий применялся в виде кубового красителя, так как его лейкопроизводное обладает субстантивными свойствами. [24]
Образовавшиеся индофенолы имеют синий цвет. [25]
Простые индофенолы и индамины окрашены в синий или зеленый цвет. В результате щелочного гидролиза индамины превращаются в инданилины. [26]
Индофенолы обычно синего цвета, тогда как щелочной раствор лейкосоединения бледно-желтый; обратное окисление достигается легко. Индофенолы нестойкие и очень реакционноспособные соединения. Подобно прочим производным бензохинона и нафтохинона они способны к реакциям присоединения, сопровождающимся замещением в ядре; так, в определенных условиях они реагируют с бисульфитом натрия, образуя сульфокислоты, некоторые из них могут быть применены для осернения. [27]
Простые и замещенные индофенолы и индамины - синие красители. Их применяют главным образом для синтеза более сложных красителей. В частности, индофенолы разнообразного строения используют для получения так называемых сернистых красителей. [28]
Простые и замещенные индофенолы и индамипы - синие красители. Их применяют главным образом для синтеза более сложных красителей. В частности, индофенолы разнообразного строения используют для получения так называемых сернистых красителей. Для этого индофенолы обрабатывают полисульфидами натрия. [29]
Производные индофенолов, получающиеся нагреванием индофенолов с полисульфидами натрия ( Na2S3 - NagSs), обычно в спиртовом растворе. К ним относятся важнейшие синие, фиолетовые, зеленые и черные красители. [30]