Cтраница 3
Индофенолами являются также красители, образующиеся при проявлении цветных кино - и фотопленок. Они образуются путем сочетания продуктов окисления проявителя ( производные n - фенилендиамина) с компонентами ( например, нафтолами), находящимися в слоях пленки. [31]
Однако индофенолы типа I не применяются в качестве промежуточных продуктов. [32]
Образование индофенолов без участия внешнего окислителя может произойти я при применении хиноноксимов или оксимов хинониминов. [33]
Получение индофенола из нитрозофенола происходят с отщеплением воды. Поэтому реакция проводится или в достаточно крепкой серной кислоте ( 70 - 100 % - ной), или в ледяной уксусной кислоте в присутствии крепкой серной кислоты. По окончании реакции продукт выделяют выливанием смеси на лед и фильтрованием. [34]
Образование индофенолов и индаминов. В щелочной среде аминофенолы и фенолы легко совместно окисляются с образованием индофенолов, растворы щелочных солей которых интенсивно окрашены обычно в синий, фиолетовый или зеленый цвета в зависимости от особенностей строения соединения. [35]
Образование индофенолов, индоанилинов и индаминов ( стр. [36]
Образование индофенолов без участия внешнего окислителя может произойти и при применении хиноноксимов или оксимов хинониминов. [37]
Получение индофенола из нитрозофенола происходит с отщеплением воды. Поэтому реакция проводится или в достаточно крепкой серной кислоте ( 70 - 100 % - ной), или в ледяной уксусной кислоте в присутствии крепкой серной кислоты. По окончании реакции продукт выделяют выливанием смеси на лед и фильтрованием. [38]
Превращения индофенолов и индаминов в оксазины осуществляется без особых затруднений в тех случаях, когда первые содержат гидроксил в о-положении к срединному азоту в том или другом ядре; тогда они являются промежуточными продуктами и переходят сначала в лейкосоединения оксазинов, а потом и в самые оксазины. [39]
Раствор индофенола стандартизуют по раствору чистой аскорбиновой кислоты, титр следует проверять через 2 - 3 дня. [40]
Индамины и индофенолы не применяются в качестве текстильных красителей, в частности, из-за их склонности к гидролизу ( см. разд. Однако они являются исходными продуктами для производства сернистых красителей, которые получают при нагревании с полисульфидами щелочных металлов. Зеленый Биндшедлера реагирует с сероводородом с образованием метиленового голубого. [41]
В хлороформе индофенол устойчив в течение 20 - 25 суток при комнатной температуре и не на прямом солнечном свету. [42]
Индамияы, индофенолы и индоанилины интенсивно окрашены и обладают свойствами красителей, но нестойки к действию кислот. Поэтому они почти не находят сейчас практического применения в качестве красителей, а используются как промежуточные продукты при синтезе красителей более сложного строения, например сернистых. [43]
Индамины, индофенолы и индоанилины имеют глубокие цвета - от красновато-синего до зеленого, обладают сродством к волокну, но как красители не применяются вследствие малой устойчивости к действию химических реагентов, особенно к действию кислот. [44]
Индамины, индофенолы и индоанилины интенсивно окрашены и обладают свойствами красителей, но нестойки к действию кислот. Поэтому они почти не находят сейчас практического применения в качестве красителей, а используются как промежуточные продукты при синтезе красителей более сложного строения, например сернистых. [45]