Cтраница 1
Восстановление органических веществ на РКЭ имеет некоторые особенности. Восстановлению подвергаются как анионы кислот и катионы оснований, так и нейтральные молекулы. Восстановление осуществляется за счет присутствия в них тех или других функциональных групп. Возможность восстановления определяется не только природой функциональной группы, но и расположением ее в молекуле вещества. [1]
Восстановление органических веществ водородом на металлах в присутствии жидкой фазы представляют как каталитическим механизмом, так и электрохимическим. [2]
Восстановление органических веществ на катоде часто приводит к образованию соединений с удвоенной молекулярной массой. [3]
Восстановление органических веществ может идти, как мы уже указывали, не только по описанному выше механизму. Когда такая реакция невозможна, первичным актом является непосредственный переход электрона с электрода на поляризованную органическую молекулу. [4]
Восстановление органических веществ на катоде часто приводит к образованию соединений с удвоенной молекулярной массой. [5]
Восстановление органического вещества в осадке до почти бескислородных углистых или битуминозных веществ может происходить лишь в определенных геохимических фациях. [6]
Для восстановления органического вещества амальгамой, концентрация которой колеблется в заданных пределах, необходим прибор с непрерывной циркуляцией ртути. При такой схеме прибора легко контролировать концентрацию амальгамы до и после разлагателя и, меняя скорость циркуляции ртути и ток в электролизере, добиваться требуемой концентрации и амальгамы. [7]
На восстановление органического вещества осадков сублиторали ещз более отчетливо указывают повышенное содержание бензольной части битума ( при почти полном отсутствии спиртобензольной его части) и значительная концентрация в битуме углеводородов. [8]
Процессы восстановления органических веществ можно свести к двум основным типам: первичному ( электронному), когда вещество выступает в качестве акцепторов электронов с последующим превращением образующихся ионов или радикалов, и вторичному ( электрокаталитическому), когда вещество выступает в качестве акцептора адсорбированного на поверхности электрода атомарного водорода, генерируемого электролитически. [9]
Механизм восстановления органических веществ в условиях каталитического разложения гидразина остается до сих. Обычно эти процессы рассматриваются как каталитическое гидрирование выделяющимся водородом, но не исключено, что в реакциях, сопровождающихся образованием аммиака, принимает участие и диимид. [10]
Процесс восстановления органических веществ на электроде зависит от ряда факторов, главным из которых является концентрация водородных ионов в растворе. Кроме того, процесс восстановления часто идет по стадиям, что приводит к появлению нескольких волн на полярографических кривых. Восстановление органических веществ в большинстве случаев является необратимым процессом, и этим можно отчасти объяснить своеобразную форму получаемых полярографических кривых. [11]
![]() |
Производная полярограмма смеси 1 1 -диокси - и 1-окси - 1 -гидро-пероксициклогексилпероксидов на фоне ацетатного буфера в смеси бензол - метанол ( 3. 7. [12] |
Потенциалы восстановления органических веществ являются мерой их реакционной способности по отношению к нуклеофильным реагентам и отражают изменения в электронной плотности оксидной группы в зависимости, от строения связанных с ней радикалов. [13]
Окисление и восстановление органических веществ на твердом электроде также часто зависят от концентрации кислоты в растворе, так как ионы водорода участвуют в электродном процессе. Поведение органических веществ на твердых электродах мало изучено, однако для аскорбиновой кислоты, гидрохинона и хинона было выявлено влияние кислотности раствора на величину диффузионного тока и потенциала полуволны. [14]
Конечной стадией анаэробного восстановления органического вещества является его превращение в метан и диоксид углерода. Метан может диффундировать в поверхностные зоны, где происходит его окисление. Метан плохо растворим в воде, поэтому его накопление на внутренней поверхности биопленки приводит к перенасыщению и образованию пузырьков газа, которое, в свою очередь, приводит к сбросу биомассы с загрузки фильтра. [15]