Cтраница 1
Восстановление фенола в присутствии меди при 250 и давлении водорода 85 am [181 ] ведет к образованию продукта, состоящего главным образом из циклогексанола с некоторым количеством циклогексана и дициклогексилового эфира. [1]
Восстановление фенолов до аренов рассматривалось в разд. [2]
Восстановление фенолов заметно ухудшается, газообразование возрастает. Чтобы лучше разобраться в ходе реакции, было проведено определение ароматических, нафтенов, парафиновых и олефинов в остатке, что обычно не делается. [3]
Восстановление фенолов легко протекает над чистым углем и над углем, активированным платиной или железом, при низкой температуре. [4]
Степень восстановления фенолов зависит от присутствия алкильной группы и ее строения. Скорость восстановления фенола повышается с введением в ароматическое кольцо метиль-ных групп в ряду: фенол С крезолы ксиленолы. При увеличении первичной алкильной группы от метильной к этильной и пропильной резко снижается скорость этой реакции, причем - лропилфенол до 400 С практически не восстанавливается. Аналогично ведут себя изопропил - и бутилфенолы. Пропил -, изопропил - и вгор-бутилфенолы при гидрогенизации под невысо ким давлением водорода в интервале температур от 275 до 375 С в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора вступают, главным образом, в реакции деалкилирования и диспропорционирования. [5]
При восстановлении фенола образуется циклогексанол. Реакцию проводят при 150 С и давлении 20 атм ( 19 6 - Ю5 Н / м2), катализатор - металлический никель, нанесенный на окись алюминия. [6]
Другой метод восстановления фенолов в ароматические углеводороды имеет особенно большое значение для химии природных соединений, так как он применим для работы с малыми количествами вещества ( 50 - 200 мг) и реакция проводится в таких мягких условиях, что устраняется возможность перегруппировки. [7]
Другой метод восстановления фенолов в ароматические углеводороды имеет особенно большое значение для химии природных соединений, так как он применим для работы с малыми количествами вещества ( 50 - 200 мг) и реакция проводится в таких мягких условиях, что устраняется возможность перегруппировки. [8]
Теоретические положения о восстановлении фенолов и дезалки-лировании ароматических соединений, таким образом, будучи верными, не являются всеобъемлющими и не отражают целиком химические процессы, происходящие при образовании каменноугольной смолы. Они способствуют решению только некоторых вопросов образования компонентов каменноугольной смолы. [9]
Наиболее жестких условий требует восстановление фенолов, когда нужно заместить гидроксигруппу атомом водорода и получить ароматический углеводород. [10]
Наиболее жестких условий требует восстановление фенолов, когда нужно заместить группу ОН атомом водорода и получить ароматический углеводород. Такого рода превращения бывают необходимы для идентификации соединений неизвестного строения, для синтеза ароматических углеводородов сложного строения, а в технике - для обесфеноливания продуктов деструктивного гидрирования различных смол, образующихся при пироге-нетической переработке твердых топлив. [11]
Наиболее жестких условий требует восстановление фенолов, когда нужно заместить гидроксигруппу атомом водорода и получить ароматический углеводород. [12]
Никелевый катализатор, в присутствии которого проводят восстановление фенола, готовят следующим способом. Измельчают пемзу до кусочков величиной с горошину, отсеивают от мелких частиц и кипятят с 10 % - ной азотной кислотой. Кислоту сливают, а кусочки пемзы дважды нагревают до кипения со свежими порциями дестиллированной воды. Затем пересыпают пемзу в-фарфоровую чашку, обливают раствором 40 г чистого азотнокислого никеля в 20 мл воды и при постоянном помешивании подсушивают досуха на водяной бане. [13]
Никелевый катализатор, в присутствии которого проводят восстановление фенола, готовят следующим способом. Измельчают пемзу до кусочков величиной с горошину, отсеивают от мелких частиц и кипятят с 10 % - ной азотной кислотой. Кислоту сливают, а кусочки пемзы дважды нагревают до кипения со свежими порциями дестиллированной воды. Затем пересыпают пемзу в фарфоровую чашку, обливают раствором 40 г чистого азотнокислого никеля в 20 мл воды и при постоянном помешивании подсушивают досуха на водяной бане. [14]
Никелевый катализатор, в присутствии которого проводят восстановление фенола, готовят следующим способом. Измельчают пемзу до кусочков, величиной с горошину, отсеивают от мелких частиц и кипятят с 10-процентной азотной кислотой. Кислоту сливают, а кусочки пемзы дважды нагревают до кипения со свежими порциями дистиллированной воды. Затем пересыпают пемзу в фарфоровую чашку, обливают раствором 40 г чистого азотнокислого никеля в 20 мл воды и при постоянном помешивании подсушивают досуха на водяной бане. Пропитанные раствором азотнокислого никеля кусочки пемзы помещают в муфельную печь и прокаливают при температуре в 360 до тех пор, пока не прекратится выделение окислов азота. [15]