Восстановление - фенол
Cтраница 4
В реакциях восстановления молекулярным водородом для сульфидов молибдена особенно характерно ускорение процессов восстановления серусодержащих соединений в соответствующие углеводороды. Восстановление тиофенола на MoSa ( 350 С, 31 бар) протекает несравненно быстрее, чем восстановление фенола. [46]
Из этих соединений в продуктах переработки твердых топлив преобладают фенолы. Скорость их гидрирования в значительной мере зависит от давления водорода и может протекать в двух направлениях: восстановление фенола до бензола и присоединение водорода ( насыщение кольца) с последовательным образованием циклогекса-нола и циклогексана. [47]
Щь носитель А12О3 при одновременной добавке небольшого количества сернистого никеля; А12О3 в этом катализаторе не может быть заменена другим веществом с одинаково развитой поверхностью, так как А12О3 при восстановлении фенолов оказывает специфическое действие; WS2 в этом катализаторе может быть заменен на MoS2 без значительного изменения каталитических свойств. [48]
 |
Продукты деструктивной гидрогенизации простых эфиров фенолов. [49] |
В ряду анизол - тгереяг-бутилфениловый эфир отношение мольных долей фенола и бензола возрастает с увеличением числа углеродных атомов в алкильном остатке, причем особенно быстро, если этот остаток разветвлен. В опытах с изопропил - и треда-бутилфениловым эфирами выход бензола настолыо незначителен, что можно полагать полное отсутствие разрыва по связи 1, так как такое небольшое количество бензола вполне могло образоваться за счет восстановления фенола. [50]
 |
Продукты деструктивной гидрогенизации простых эфиров фенолов. [51] |
В ряду анизол - гсгрет-бутилфениловый эфир отношение мольных долей фенола и бензола возрастает с увеличением числа углеродных атомов в алкильном остатке, причем особенно быстро, если этот остаток разветвлен. В опытах с изопропил - и тп-рет-бутилфениловым эфирами выход бензола настольго незначителен, что можно полагать полное отсутствие разрыва по связи 1, так как такое небольшое количество бензола вполне могло образоваться за счет восстановления фенола. [52]
Кобальт занимает промежуточное положение между никелем и железом. Железо не повышает гидрирующей активности алю-мовольфрамового катализатора ( см. рис. 12, кривая 2), а кобальт ее несколько увеличивает. Восстановление фенолов, хотя и уменьшается при переходе от никеля к железу, но все же происходит почти полностью. Большие различия наблюдаются, однако, при восстановлении азотистых оснований. На катализаторах, содержащих никель, кобальт и железо, остаются непрореагировавшими соответственно 0 1, 1 и 10 % азотистых оснований, имевшихся в сырье. Таким образом, катализатор, содержащий кобальт, обладает хорошей рафинирующей активностью, но его гидрирующая активность меньше соответствующей активности никелевого катализатора. [53]
Страницы: 1 2 3 4