Восстановление - фенол
Cтраница 2
Никелевый катализатор, в присутствии которого проводят восстановление фенола, готовят следующим способом. Измельчают пемзу до кусочков величиной с горошину, отсеивают от мелких частиц и кипятят с 10 % - ной азотной кислотой. Кислоту сливают, а кусочки пемзы дважды нагревают до кипения со свежими порциями дестиллированной воды. Затем пересыпают пемзу в фарфоровую чашку, обливают раствором 40 г чистого азотнокислого никеля в 20 мл воды и при постоянном помешивании подсушивают досуха на водяной бане. [16]
Приготовив катализатор, приступают к проведению реакции восстановления фенола. Для этого указанное выше количество свежеперегнанного фенола помещают в маленькую перегонную колбу и закрывают ее плотной корковой пробкой, сквозь которую пропущена стеклянная трубка, доходящая почти до дна. Из трубки с катализатором вынимают трубку, подводящую водород, и быстро закрывают отверстие заранее подобранной пробкой. После этого пропускают водород через колбу с фенолом до полного вытеснения воздуха и затем быстро вставляют отводную трубку колбы ( на плотной корковой пробке) в отверстие трубки катализатором. [17]
Приготовив катализатор, приступают к проведению реакции восстановления фенола. Для этого указанное выше количество свежеперегнанного фенола помещают в маленькую перегонную колбу и закрывают ее плотной корковой пробкой, сквозь которую пропущена стеклянная трубка, доходящая почти до дна. Из трубки с катализатором вынимают трубку, подводящую водород, и быстро закрывают отверстие заранее подобранной пробкой. После этого пропускают водород через колбу с фенолом до полного вытеснения воздуха и затем быстро вставляют отводную трубку колбы ( на плотной корковой пробке) в отверстие трубки с катализатором. [18]
Спиртовой группы, как правило, в продуктах восстановления фенолов не обнаруживается, так как скорость восстановления над MoS2 соответствующих циклогексанолов во много раз больше скорости восстановления фенолов. [19]
Влияние температуры на эти превращения отражено на рис. 2.8. Восстановление фенола не происходило, что в соответствии с данными 104 объясняется тормозящим влиянием 2-фенил - 2 - ( п-оксифенил) - пропана и димера а-метилстирола. [21]
Высокое содержание фенолов в широкой фракции жидкофаз-ного гидрогенизата указывает на то, что в условиях данного процесса восстановление фенолов протекает слабо. [22]
Таким образом, данные по расходованию фенолов в смеси с ионолом позволяют сделать вывод о том, что скорость восстановления фенола тем больше, чем более активен образующийся из него радикал. [23]
 |
Гидрогенизация карбонилеодержащих соединений. [24] |
Легче всего, следовательно, восстанавливаются вторичные циклические, затем вторичные алифатические и 4несколько труднее, первичные алифатические спирты, медленнее всего идет восстановление фенола. [25]
Как показывают исследования Штица, применение такой широкой фракции вследствие наличия в последней полициклических углеводородов приводит к снижению глубины гидрирования сырья и глубины восстановления фенолов, а также к снижению степени расщепления сырья. Частично восстановить активность катализатора можно путем перехода на сырье с нормальным к. Активность катализатора не восстанавливается только в отношении фенолов; невидимому, в этом направлении процесс отравления катализатора проходит необратимо. [26]
 |
Гидрогенизация карбонилсодержащих соединений. [27] |
Легче всего, следовательно, восстанавливаются вторичные циклические, затем вторичные алифатические и, несколько труднее, первичные алифатические спирты, медленнее всего идет восстановление фенола. [28]
Спиртовой группы, как правило, в продуктах восстановления фенолов не обнаруживается, так как скорость восстановления над MoS2 соответствующих циклогексанолов во много раз больше скорости восстановления фенолов. [29]
Применяемое при синтезе восстановление полиокси-карбоновых кислот приводит к образованию лактоиов монооксикислот, которые при дальнейшем действии йодистого водорода дают насыщенные карбоиовые кислоты [92-94] Этот способ не пригоден для восстановления фенолов и некоторых вторичных и третичных спиртов В стдет. Дчя преодоления этого препятствия первую стадию процесса иногда проводят отдельно с йодидом фосфора PJ3 в безводной среде. [30]
Страницы: 1 2 3 4