Cтраница 1
Восстановление хлорангидридов с помощью LiAlH4 происходит в большинстве случаев быстро и с выделением тепла. Ангидриды реагируют труднее и требуется значительное время для завершения реакции. Применение хлорангидридов особенно предпочтительно тогда, когда не удается восстановить соответствующие кислоты. [1]
Восстановление хлорангидридов кислот в альдегиды обсуждалось в разд. [2]
Восстановление хлорангидридов карбоновых кислот ведет к образованию-альдегидов, спиртов, углеводородов, эфиров. Наибольшее значение имеет эта реакция как путь перехода от легкодоступных карбоновых кислот к альдегидам. [3]
Восстановлением хлорангидридов с помощью LiAlD4 и разложением комплексов водой могут быть получены дидейтерирован-ные спирты. [4]
Восстановлением ацетильного производного хлорангидрида подокарповой кислоты по Розенмунду с последующим гидрированием альдегида над медно-хромовым катализатором130 получен спирт - подокарпинол. [5]
Для восстановления хлорангидридов применяют водород в присутствии палладпевого катализатора и другие восстановители. [6]
Практически восстановление хлорангидридов в лактоны проводится цинком и соляной кислотой или амальгамой натрия и уксусной кислотой. Ангидриды двухосновных кислот, например фталевой 5Э, также восстанавливаются до у-лактонов водородом в момент выделения и молекулярным водородом в присутствии катализаторов. [7]
При восстановлении хлорангидридов до альдегидов по Розенмунду следует использовать строго эквивалентное количество водорода, которое определяют по выделяющемуся хлористому водороду. [8]
При восстановлении хлорангидридов кислот из раствора выпадает хлористый натрий. [9]
Изучено [112] восстановление хлорангидридов различных алифатических, ароматических и гетероциклических карбоновых кислот. Выходы в большинстве случаев составляют 50 - 90 % и в значительной степени зависят от природы субстрата ( см. также разд. [10]
Впервые реакция восстановления хлорангидридов над палладиевым катализатором осуществлена М. М. Зайцевым в 1872 г. Позднее Н. Д. Зелинский предложил в качестве катализатора палладий, нанесенный на цинк. [11]
Специфичность реакции восстановления хлорангидридов кислот может быть продемонстрирована на примерах сравнительно селективного протекания гидрогеноллза группы - СОС1 при наличии в молекуле других, способных восстанавливаться по уравнениям ( 3) и ( 4) групп. [12]
Реакции, вызывающей восстановление хлорангидрида кислоты, способствует восстановление ароматической структуры цикла. Ценность этого метода восстановления ограничена, так как получаемые результаты невоспроизводимы. [13]
Сульфиновые кислоты получают восстановлением хлорангидридов сульфокислот. Сульфеновые кислоты в свободном виде неизвестны, но их производные получают из сульфенилхлоридов, которые в овою очередь образуются хлорированием дисульфидов. [14]
Сульфиновые кислоты получают восстановлением хлорангидридов сульфокислот. Сульфеновые кислоты в свободном виде неизвестны, но их производные получают из сульфенилхлоридов, которые в свою очередь образуются хлорированием дисульфидов. [15]