Восстановление - хлорангидрид
Cтраница 2
Соммле реакция), восстановление хлорангидридов толуиловых к-т ( см. Розенмунда реакция), парциальное электрохимич. [16]
Розенмунда-Зайцева реакция - реакция восстановления хлорангидрида до альдегида, которая проводится как каталитическое гидрирование на отравленном катализаторе Pd / BaSO4 с добавкой хинолина и серы. [17]
Для получения коричных спиртов [1350, 1596] восстановление хлорангидридов коричных кислот следует проводить при - 15, применяя обратный порядок прибавления реагентов. [18]
Присутствие следов хлорокиси фосфора полностью ингибирует восстановление хлорангидрида. [19]
Каталитическое гидрирование по Розенмунду-Зайцеву широко применимо для восстановления разнообразных хлорангидридов карбоновых кислот, однако выходы альдегидов сильно зависят от строения исходного хлорангидрида. Хлорангидриды а-алкилзамещенных кислот восстанавливаются с малым выходом альдегида. В связи с этими ограничениями предложен ряд модификаций метода. [20]
Циклизация проходит достаточно быстро, так как тот же продукт получают и при восстановлении хлорангидрида янтарной кислоты двумя молями гидрида три-н-бутилолова. [21]
Класс лактонов был открыт А. М. Зайцевым ( 1873), получившим простейший из лактонов - убутиролактон восстановлением хлорангидрида янтарной кислоты. [22]
Класс лактонов был открыт А. М. Зайцевым ( 1873), получившим простейший из лактонов - у бутиролактон восстановлением хлорангидрида янтарной кислоты. [23]
Класс лактонов был открыт А. М. Зайцевым ( 1873), получившим простейший из лактонов - у-бутиролактон - восстановлением хлорангидрида янтарной кислоты. [24]
Среди других методов восстановления производных карбоновых кислот до альдегидов необходимо отметить гидрогенизацию хлорангидридов кислот по Розенмунду, разложение сульфонгидразидов по способу Мак-Фадиена - Стивенса и восстановление хлорангидридов иминокислот методом Зонна - - Мюллера. [25]
 |
Образование углерод-углеродной связи посредством реакции ацилированин. [26] |
Среди других методов восстановления производных карбоновых кислот до альдегидов необходимо отметить гидрогенизацию хлорангидридов кислот по Розенмунду, разложение сульфонгидразидов по способу Мак-Фадиена - Стивенса и восстановление хлорангидридов иминокислот методом Зонна - Мюллера. [27]
Получите пропионовый альдегид: а) из олефинов - оксо-синтезом; озонолизом; б) гидролизом дигалогенопроизводного; в) окислением одноатомного спирта; г) термическим разложением смеси карбоновых кислот; д) восстановлением хлорангидрида кар-боновой кислоты; е) при помощи реакции Гриньяра. [28]
При получении альдегидов путем гидролитического разложения соединений Рейссерта, по методу Грундмана и путем восстановительного обессеривания сложных эфиров тиоловых кислот в качестве промежуточных продуктов требуются хлораншдриды кислот; / в этом отношении указанные - методы могут конкурировать с восстановлением хлорангидридов кислот по способу Розенмунда. В синтезе Мак-Фадиена и Стивенса для получения промежуточных гидразидов карбоновых кислот также можно использовать хлорангидриды, однако более принято применять для этой цели сложные эфиры. При получении альдегидов по методу Зонна и Мюллера, а также по методу Стефана, в качестве промежуточных продуктов применяются имидохлориды, которые могут быть получены из соответствующих анилидов или толуидов через стадию образования хлорангидридов или, в последнем случае, из нитрилов. [29]
Автор предполагает, что промежуточно образовавшийся смешанный альдегидохлорангидрид претерпевает циклизацию. На ряде примеров автор показал, что восстановление хлорангидридов ( ацетил -, пропионил -, бензоилхлорид) гидридом трифенилолова в присутствии кетонов ( ацетофенон, этилфенилкетон, изопропилфенилкетон) идет с высокими выходами эфиров. [30]
Страницы: 1 2 3