Восстановление - эфир
Cтраница 1
Восстановление эфиров в спирты происходит особенно легко посредством натрия и спирта по методу Буво и Бланка. [1]
Восстановление эфиров и третичных амидов пирролкарбоновых кислот в условиях реакции Берча приводит к образованию дигидропирролов. Электроно-акцепторная группа при атоме азота, с одной стороны, устраняет подвижный атом водорода, а, с другой, уменьшает электронную плотность в цикле. [2]
Восстановление эфира ( 3) литием в жидком аммиаке дает метиленовое соединение типа ( 4) обычно с высокими выходами. [3]
Восстановление эфиров а р-непредельных кислот - мягкий общий метод получения енолятов сложных эфиров, которые представляют собой чрезвычайно ценные для синтеза анионы. [4]
Восстановление эфиров изучено значительно меньше, чем восстановление карбоновых кислот. Неактивированные эфиры не восстанавливаются совсем или только в сернокислой среде на кадмиевом катоде, в то время как эфиры бензойной кислоты легко образуют смесь бензилового спирта и фенилового эфира. Фенил - и бензилбен-зоаты образуют преимущественно эфиры, так же как этил-о-хлор-бензоат и этил-да-бромбензоат. [5]
Восстановление эфиров а р-непредельных кислот - мягкий общий метод получения енолятов сложных эфиров, которые представляют собой чрезвычайно ценные для синтеза анионы. [6]
Восстановление эфиров карбоновых кислот до соответствующих спиртов является специфичным для медно-хромового катализатора. [7]
Восстановление эфиров миндальной кислоты под действием литийалюминийгидрида до фенилэтиленгликоля ( 12 - 13, разд. Однако при этом образуется нейтральный продукт, который должен быть тщательно очищен. [8]
Восстановление эфира коллидиндикарбоновой кислоты и эфира фени ллутидиндикарбоновой кислоты по этому методу приводит к образованию тех же соединений, что и при синтезах Ганча. [9]
Восстановление эфира коллидиндикарбоновой кислоты и эфира фени ллутидиндикарбоновой кислоты по этому методу приводит к образованию тех же соединений, что и при синтезах Ганча. [10]
Для восстановления эфиров поэтому рекомендуют: метил-гексалин, изомерную смесь о -, м - и п - гексагидрокрезола и метиламиловый спирт. [11]
 |
Константы скорости влектрохимических реакций ДМПП и некоторых комплексов. [12] |
Исследовалось восстановление диметн-ловых эфиров протопорфирина ( ДМПП) и мезопорфи-рина, а также комплексов ДМПП с Ni11, Си11, Со11, Zn. [13]
Для восстановления эфиров жирных кислот до спиртов используют пульпу алюмогидрида лития в диэтиловом эфире или тетрагидрофуране. Следует обратить внимание, чтобы вся установка и реактивы не содержали воды и таких примесей, как спирты, кетоны и сложные эфиры. Для восстановления применяют трехгорлую колбу на 2 л, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой. У всех отверстий для защиты от влаги устанавливают трубки с хлоридом кальция до завершения реакции. Раствор восстанавливаемого сложного эфира в этиловом эфире или тетрагидрофуране добавляют при перемешивании к избытку алюмогидрида лития со скоростью, определяемой интенсивностью реакции. Реакция завершается вскоре после добавления последней капли раствора сложного эфира. Осторожно добавляют по каплям воду и при необходимости колбу охлаждают. Затем смесь выливают в ледяную воду и добавляют 10-процентную серную кислоту для разложения алкоголята металла и избытка реактива. При гидролитическом разложении избытка реактива образуется водород, и поэтому рекомендуется применять мотор мешалки в искрозащитном исполнении. Эфирный слой удаляют, а водный слой промывают двумя порциями диэтилового эфира. Эфирные экстракты, не содержащие перекиси, сушат и отгоняют. Спирты отделяют с помощью жидкостно-адсорбционной хроматографии и отдельные фракции переводят в углеводороды перед анализом методом ГЖХ, как описано в разделе В. [14]
При восстановлении эфиров действием натрия и спирта выходы карбинолов, повидимому, значительно улучшаются вместе с увеличением молекулярного веса эфира и ненасыщенности радикалов, связанных с карбоксилом. [15]
Страницы: 1 2 3 4