Восстановление - эфир
Cтраница 2
При восстановлении эфиров f - кетокислот обычно образуются лактоны оксикислот. Подобная же реакция наблюдается и в том случае, когда атомы углерода, расположенные между кетонной и сложноэфирной группами, составляют часть кольца. При восстановлении транс-изомера ( XUV) образованию лактона препятстпуют пространственные затруднения. [16]
При восстановлении эфиров может происходить переэтерифи-кация, что затрудняет разделение продуктов реакции. [17]
При восстановлении эфиров гидроксамовых кислот выходы продуктов реакции обычно выше, чем в случае свободных кислот. [18]
Применяется для восстановления бутиловых, амиловых, гексиловых эфиров жирных кислот С - С9 в спирты, а также в других процессах гидрирования. [19]
 |
Состав углеводородов, полученных из нефтяных кислот. [20] |
Такой метод восстановления эфиров нефтяных кислот осуществлен впервые. Выход был почти количественный. Свойства полученных углеводородов ( инфракрасные и ультрафиолетовые спектры, nD и др.) напоминают свойства углеводородов масляной фракции, из которой были выделены нефтяные кислоты. [21]
Такой метод восстановления эфиров нефтяных кислот осуществлен впервые. Выход был почти количественный. Свойства полученных углеводородов ( инфракрасные и ультрафиолетовые спектры, пв и др.) напоминают свойства углеводородов масляной фракции, из которой были выделены неф-тяцые кислоты. [22]
Исследование процесса восстановления эфиров товарной фракции кислот С10 - С16 Шебекинского комбината показало, что наличие хвостовых кислот выше С е весьма нежелательно. [23]
Последние получаются восстановлением эфиров коричной кислоты и притом с неудовлетворительным выходом. [24]
Буво - Блана восстановление эфиров фенилуксусной к-ты, каталитич. [25]
Легко протекает также восстановление эфиров а-аминокислот в а-амипоспирты при низких температурах ( от 25 до 100) в присутствии 150 % ( по весу) никеля. [26]
Реагент используют для восстановления эфиров карбоновых кислот до первичных спиртов. Эта реакция весьма интересна во многих отношениях: можно использовать гидроксилсодер-жащие растворители ( этанол, вода); восстановление более избирательно, чем в случае литийалюминийгидрида; реагент почти нейтральный. [27]
Сравнительно недавно для восстановления эфиров жирных кислот в соответствующие спирты был предложен каталитический способ, который нашел применение в промышленности для получения вьгсших алифатических спиртов. [28]
Реагент используют для восстановления эфиров карбоновых кислот до первичных спиртов. Эта реакция весьма интересна во многих отношениях: можно использовать гидроксилсодер-жащие растворители ( этанол, вода); восстановление более избирательно, чем в случае литийалюминийгидрида; реагент почти нейтральный. [29]
Сравнительно недавно для восстановления эфиров жирных кислот в соответствующие спирты был предложен каталитический способ, который нашел применение в промышленности для получения высших алифатических спиртов. [30]
Страницы: 1 2 3 4