Восстановление - эфир
Cтраница 3
Аналогично можно проводить восстановление эфиров двухосновных карбоновых кислот в соответствующие гликоли. [31]
Метод основан на восстановлении эфиров акриловой или метакриловой кислоты на ртутном капельном электроде - катоде в среде бензола, спирта и воды на фоне йодистого тетраэтил-аммония. [32]
Так, при восстановлении эфиров галогенгидринов, которые получают действием а, 3-дибромэфиров на металлоор-ганические соединения [ O. [33]
Это обстоятельство часто затрудняет восстановление эфиров карбоновых кислот до первичных спиртов ( см. стр. [34]
Предельные токи первой волны восстановления эфиров малеи-новой и фумаровой кислот в ДМФА не являются чисто диффузионными [114-116], а осложнены химической реакцией между анион-радикалами и исходными молекулами, приводящей к образованию вторичных парамагнитных частиц и полимерных продуктов. [35]
Декаметиленгликоль лучше всего получать восстановлением эфиров себациновой кислоты натрием и спиртом а по методу Буво-Блана, описанному выше, или же восстановлением водородом в присутствии катализатора 3; такая методика описана на стр. Оба метода применимы для получения целого ряда других гликолей. [36]
Декаметиленгликоль лучше всего получать восстановлением эфиров себациновой кислоты натрием и спиртом 2 по методу Буво-Блана, описанному выше, или же восстановлением водородом в присутствии катализатора 3; такая методика описана на стр. Оба метода применимы для получения целого ряда других гликолей. [37]
С почти количественными выходами проходит восстановление эфиров нитрофенилсерина боргидридами щелочноземельных металлов. [38]
Рацемическая форма может быть получена восстановлением ацетоуксус-ного эфира или окислением альдоля. Рацемическую форму можно расщепить на оптические антиподы дробной кристаллизацией солей с оптически деятельными основаниями. Оксимасляная кислота находится наряду с ацетоуксусной кислотой в моче больных диабетом и является нормальным продуктом окисления жиров в организме. [39]
Эта реакция уже протекает при восстановлении эфиров хлоруксусной кислоты, причем с увеличением длины спиртового радикала в молекуле эфира хлоруксусной кислоты существенно увеличивается выход диэфира янтарной кислоты и скорость восстановления. [40]
Амальгама натрия может применяться также для восстановления эфиров алифатических нитрозокарбоновых кислот. Амальгама алюминия применяется для восстановления нитропроизводных неустойчивых циклических систем. [41]
 |
Зависимость ЕЧ, первой ( 1, второй ( 2. [42] |
Изменение строения кислотного радикала на потенциал восстановления эфиров ( V) заметного влияния не оказывает. [43]
 |
Зависимость Е /, первой ( 1, второй ( 2 и третьей ( 3 волны эфиров тиосульфокислот. [44] |
Видимо, по этой причине при восстановлении эфиров тиосульфокислот возникает адсорбционная предволна до появления основной диффузионной. [45]
Страницы: 1 2 3 4