Cтраница 1
Восстановление сложных эфиров до пер личных спиртов получило, вероятно, наибольшее распространение из числа всех реакций литий-алюминий гидрида. Спирты, как - правило, получаются с: хорошими выходами, причем известно всего несколько случаев аномального хода реакции. [1]
Восстановление сложных эфиров натрием в апротонной среде, дающее ацилоины, было подробно рассмотрено выше ( стр. Реакция имеет много общего с восстановлением кетонов в пинаконы. [2]
Восстановление сложных эфиров, несомненно, включает промежуточное образование альдегидов, как это происходит и в случаях восстановления, описанных в предыдущем разделе. [3]
Восстановление сложных эфиров до спиртов. Сложные эфиры могут быть восстановлены до соответствующих спиртов каталитическим гидрированием ( стр. [4]
Восстановление сложных эфиров до альдегидов схема ( 296) является потенциально важным синтетическим методом; значительное количество различных восстанавливающих агентов испытаны для этой реакции. [5]
Восстановление сложных эфиров до спиртов тетрагидробора-том лития имеет особое значение. Тетрагидроборат лития применяют для определения концевых карбоксильных групп в пептидах. [6]
Восстановление сложных эфиров протекает легче, чем восстановление свободных кислот. [7]
Восстановление сложных эфиров до спиртов тетрагидробора-том лития имеет особое значение. Тетрагидроборат лития применяют для определения концевых карбоксильных групп в пептидах. [8]
Восстановление сложных эфиров протекает легче, чем самих кислот. В результате получается первичный спирт, соответствующий кислоте сложного эфира. [9]
Восстановление сложных эфиров протекает значительно легче свободных кислот, поэтому указанный способ нашел широкое применение в промышленности при восстановлении жиров в целях получения смеси высших спиртов, идущих на изготовление новых моющих средств ( стр. [10]
Восстановление сложных эфиров протекает легче, чем самих кислот. В результате получается первичный спирт, соответствующий кислоте сложного эфира. [11]
Восстановление сложных эфиров протекает гораздо легче, чем восстановление свободных кислот, что связано с легкостью присоединения к карбонильной группе сложного эфира. [12]
Восстановление сложных эфиров протекает гораздо легче, чем свободных кислот, что связано с большей легкостью присоединения к карбонильной группе сложного эфира ( стр. [13]
Восстановление перфторированных сложных эфиров в перфто-рированные альдегиды при - - 70 С можно осуществить при помощи алюмогидрида лития [48] ( пример в. По-видимому, перфториро-ванные альдегиды не подвергаются восстановлению в этих условиях из-за своей склонности к образованию сольватов. [14]
Восстановление сложных эфиров карбоновых кислот до спиртов. [15]