Cтраница 1
Восстановление группы NO2 в NH, замена группы NH2 на CN путем дназо-реакции и затем восстановление получаемого нитрила хлористым оловом дает альдегид. [1]
Восстановление группы Ли по алгебре Ли основано на простом соображении: любой элемент группы можно приближенно записать как произведение большого числа элементов, близких к единице. В пределе получается бесконечное произведение, которое подчиняется обыкновенному дифференциальному уравнению. Решение дифференциального уравнения можно продолжить, но максимальная область распространения решения может и не совпасть со всей группой. [2]
Восстановление карбонильнрй группы до гидроксильвой является наиболее типичной реакцией для альдегидов и кетонов. Этот процесс в большинстве случаев протекает с удовлетворительным выходом. [3]
Восстановление группы NO, в NH2, замена группы NH2 на CN путем диазо-реакции и зятгм восстановление получаемого нитрила хлористым оловом дает альдегид. [4]
Заместительное восстановление групп, содержащих серу, проходит различно в зависимости от степени окисления элиминируемого атома серы. [5]
Восстановление дисульфидиых групп представляет собой специфический процесс, протекающий без каких бы то ни было побочных реакций. Экранирование дисульфидных групп рассмотрено в статье VI тома II, а относительная эффективность различных восстановителей будет обсуждена ниже. Олькотт и Френ-кель - Конрат [19] подчеркивают, что белки, в состав которых входит большое количество цистина, особенно чувствительны к действию восстановителей. Предполагают, что дисульфидные группы участвуют в образовании поперечных связей. [6]
Восстановление третичной карбинольной группы удается в известных условиях также каталитическим путем. [7]
Восстановление иммониевой группы триазольного цикла тоже не может быть первичным актом ЭХВ, так как тогда невозможно объяснить наличие на коммутированных полярограммах при потенциалах третьей трехэлектронной волны анодного тока окисления. [8]
Для восстановления группы С О альдегидов и кетонов до СН2 использовались также другие реагенты и методы. [9]
Для восстановления карбинольной группы кетоспиртов, например бензоина, - в метиленовую группу следует применять кислые восстановители, так как щелочные реагируют с карбонильной группой. [10]
Как производится восстановление группы по ее инфинитезимальному оператору. [11]
Аналогично осуществляется восстановление карбонильж группы в организме. [12]
Направление процесса восстановления группы С6Н5 - NH - - NC фенилгидразонов зависит также от кислотности среды. В кислой среде происходит расщепление молекулы по связи между двумя атомами азота с образованием аминов. [13]
В общем случае восстановление группы по ее алгебре невозможно, потому что не каждый элемент группы лежит в однопараметрической подгруппе. [14]
Намечаются стратегии организации восстановления групп деталей, полученных в результате многошагового процесса последовательных объединений. [15]