Cтраница 2
Метод основан на восстановлении это-ксильной группы в йодистый этил при действии кипящей йодисто-водородной кислоты. Йодистый этил улавливается спиртовым раствором AgNO3; при этом образуется двойная соль. [16]
Метод основан на восстановлении это-ксильной группы в йодистый этил при действии кипящей йодисто-водородной кислоты. Йодистый этил улавливается спиртовым раствором AgNO8; при этом образуется двойная соль, из которой при разбавлении водой выделяется йодное серебро. [17]
Выявив экономически целесообразные для восстановления группы деталей, необходимо найти оптимальный вариант организации их восстановления. [18]
Майрановский и Самохвалов [32] исследовали также восстановление группы генетически связанных между собой веществ класса стероидов. [19]
Этот способ представляет интерес, поскольку восстановление гидразонной группы можно провести в нейтральной или слабощелочной среде. [20]
Электролит из ванны, используемой для восстановления I группы деталей, во время ее работы подается специальным насосом с производительностью 20 л1мин в коллектор, из которого электролит поступает к ячейкам, и далее самотеком сливается в ванну осталива -, ния. [21]
С соединениями, содержащими, помимо подлежащей восстановлению группы, активные атомы водорода ( незамещенные амидогруппы, аминогруппы, гидроксильные группы и др.), алюмогидрид лития часто образует нерастворимые комплексы, которые восстанавливаются с трудом, что приводит к уменьшению выхода продуктов основной реакции. Для того чтобы в этих случаях получить удовлетворительные результаты, необходимо применять больший избыток гидрида и большее количество растворителя или проводить реакцию при повышенных температурах. Аминогруппы, например, в аминокислотах и в их сложных эфи-рах могут быть ацюшрованы, в результате чего улучшается растворимость в эфире исходных соединений. При селективном восстановлении образуются вещества, содержащие неизменные ациламиногруппы, которые после гидролиза превращаются в незамещенные аминопроиз-водные. [22]
Другие восстановительные системы металл - кислота, используемые для восстановления иминиевых групп, оказываются неэффективными в случае пиридинов. [23]
Такая высокая окислительная способность 3 5-динитробен-зоата гексаметиленимина, связанная с восстановлением нитрит-ной группы, достигнута благодаря введению в бензольное кольцо второй нитрогруппы и карбоксильной группы, обладающих высокими электрофильными свойствами. Это сочетание групп в бензольном кольце оттягивает электроны от азота, что создает на нем положительный заряд и обусловливает высокую скорость окисления. [24]
Действие магнийорганических соединений на кетоны с большим пространственным заполнением вызывает скорее восстановление группы СО ( см. стр. Нормальное протекание реакции можно облегчить, применяя литиевые производные. [25]
Из данных табл. 2 ясно, какое большое влияние на течение реакции восстановления группы AsO3H2 имеет бисульфит натрия. [26]
Плоская структура монослоя белка на электроде приводит к тому, что электрохимические реакции восстановления коэнзим-ных групп в составе монослойной пленки протекают при потенциалах, которые приближаются к редокс-потенциалу свободных групп. Было также обнаружено, что после образования монослоя происходит дальнейшая адсорбция белковых макромолекул с образованием второго и последующих слоев, причем эта адсорбция протекает уже обратимо с сохранением нативной структуры белка. Часть белковых макромолекул, внедренных в поры монослоя, также сохраняет нативную форму, и они могут участвовать в виде нативных молекул в электрохимических реакциях. [27]
Келлер и Фирц-Давид приписывают растворимость красителей типа Иммедиалевый чисто-синий в водном сульфиде натрия восстановлению хиноновых групп и расщеплению дисульфидных групп. Коллоидные свойства красителей свидетельствуют о том, что они являются полимерами, причем полимеризация, вероятно, осуществляется через сульфоксидные группы. Келлер и Фирц-Давид пришли к выводу, что в этих синих красителях ( в том числе и в красителях типа Гидроновый синий) конечные аминогруппы должны быть замещенными; первичные аминогруппы приводят к получению черных красителей за счет образования более сложных тиазиновых соединений. [28]
Реакции, которые будут рассматриваться в этом разделе, представляют собой гидрогенизацию способных к восстановлению групп, расположенных у углеродного атома, который находится рядом ( в а-положении) с бензольным ядром. Будут рассмотрены три типа соединений: а) соединения, содержащие двойную углерод-углеродную связь, сопряженную с фенильной группой; б) соединения, содержащие гидроксильную группу у а-углеродного атома, и в) кетоны, имеющие карбонильную группу в а-положении у одного или большего числа ароматических ядер. Обычно само ароматическое ядро не участвует в реакции гидрогенизации, хотя известны и некоторые исключения. [29]
Вещества, имеющие в молекуле сульфохлорид-ную группировку S02C1, восстанавливаются на катоде, причем легкость восстановления группы S02G1 в ароматических сульфо-хлоридах в значительной степени зависит от природы заместителей в ядре. [30]