Cтраница 1
Восстановление карбонильной группы в спиртовую ведут в присутствии медного катализатора при 180 - 220 С. При никелевом катализаторе в результате гидрирования могут образоваться углеводороды. Гидрирование органических кислот происходит под давлением при высокой температуре в присутствии меднохромового катализатора. Хлорангидриды кислот гидрируются легче, чем кислоты, при пропускании водорода через кипящий ксилольный раствор в присутствии палладиевой черни. [1]
Восстановление карбонильной группы смешанными гидридами алюминия и лития либо натрия и бора принадлежит к очень важному типу реакции. [2]
Восстановление карбонильной группы в кверцитине приводит к соединению, которое легко теряет воду, образуя вещество ярко-фиолетового цвета; последнее при обработке соляной кислотой обратимо превращается в красную соль. Рассмотрите возможные пути дегидратации продукта восстановления, приводящей к фиолетовому веществу, и покажите, каким образом присоединение протона к продукту дегидратации может привести к резкому изменению цвета. [3]
Восстановление карбонильной группы комплексными гидридами относится к реакциям нуклеофильного присоединения, характерным для карбонильной группы ( гл. [4]
Восстановление карбонильной группы практикуется в применении к индиго и индигоидным красителям для переведения их в растворимое в щелочном растворе энольное соединение. [5]
Восстановление карбонильной группы в любом другом положении стероидного ядра гидридами контролируется обоими факторами, причем стерический контроль подхода становится все более важным по мере возрастания пространственной затрудненности кетонной функции. При восстановлении Зр-ацетокси - 5а - холестанона-7, например, подход реагента с р - стороны слегка затруднен 18 - и 19-метильными группами, в то время как аксиальные водородные атомы при G-5, С-9 и С-14 сильно препятствуют атаке карбонильной группы с а-стороны молекулы. Такая зависимость от возможностей пространственного подхода сказывается на составе образующейся смеси эпимерных спиртов. [6]
Восстановление карбонильной группы может протекать по двум направлениям, причем конечным продуктом реакции, в зависимости от выбранных условий ее проведения, может явиться либо спирт ( первичный в случае альдегидов и вторичный в случае кетонов), либо предельный углеводород. Образованию последнего, как правило, способствует применение при гидрировании более высоких температуры и давления. [7]
Восстановление карбонильной группы с помощью сплава Ni - А1 было исследовано лаицр. [8]
Восстановление карбонильных групп действием а-оксиалкильных радикалов не ограничивается только диарилкетонами. Амины проявляют существенно большую реакционную способность, чем соответствующие спирты, поэтому фотовосстановление, например, на 35 % быстрее во вгор-бутиламине, чем в изопропиловом спирте. [9]
Восстановление карбонильной группы в альдегидную ( реакции 5, 6) осуществлено по технологическим схемам, разработанным Хомяковым и Войткевичем. [10]
Восстановление карбонильной группы алюмогидридом лития протекает, как правило, гладко и дает высокие выходы соответствующих карбинолов. [11]
Восстановление карбонильной группы до гидроксильной является наиболее типичной реакцией для альдегидов и кетонов. Этот процесс в большинстве случаев протекает с удовлетворительным выходом. [12]
Восстановление карбонильной группы практикуется в применении к индиго и индигоидным красителям для переведения их з растворимое в щелочном растворе энольное соединение. [13]
Восстановление карбонильной группы до метилеиовой проходит с великолепными выходами при использовании такого мягкого восстанавливающего агента, как цианоборогидрид натрия [55], Этот реагент прибавляют непосредственно к смеси карбонильного соединения, подлежащего восстановлению, и п-толилсульфонилшдразина, Гидразон по мере образования восстанавливается под действием МаВН 3СМ до углеводорода. [14]
Восстановление карбонильной группы в спиртовую ведут в присутствии медного катализатора при 180 - 220 С. При никелевом катализаторе в результате гидрирования могут образоваться углеводороды. Гидрирование органических кислот происходит под давлением при высокой температуре в присутствии меднохромового катализатора. Хлорангидриды кислот гидрируются легче, чем кислоты, при пропускании водорода через кипящий ксилольный раствор в присутствии палладиевой черни. [15]