Cтраница 3
Восстановление карбонильной группы кетоз приводит к смеси эпимер-ных полиолов, отличающихся конфигурацией асимметрического центра, образующегося из карбонильного атома углерода. [31]
Восстановление карбонильной группы ненасыщенных кетонов ( н-бутилиденацетона) может быть осуществлено при помощи раствора алюминий-изопропилоксида [ CH ( CH3) g О А1 ] в изопропиловом спирте [ С. [32]
Для восстановления карбонильной группы оксофлорин обрабатывают уксусным ангидридом в пиридине; образовавшийся лгезо-ацетоксипорфирин ( 86) каталитическим гидрированием превращают в порфириноген, который окисляют 2 3-дихлор - 5 6-дицианобензохиноном в жезо-незамещен-ный тетраметиловый эфир порфирина. [33]
После восстановления карбонильной группы до ме-тиленовой проводят N-алкилирование диазепина ( 8) 3-хлор-пропанолом. [34]
Такое восстановление карбонильной группы с - непредельных кетонов происходит, однако, значительно труднее гидрирования карбонила насыщенных кетонов. Сопряжение с этиленовой связью, невидимому, сильно уменьшает скорость восстановления карбонила. [35]
Для восстановления карбонильной группы, находящейся рядом с метиленовой или имидной группой, имеются в распоряжении различные методы. [36]
Скорость восстановления карбонильной группы намного превосходит скорость восстановления связей углерод-галоген, что позволяет избирательно восстанавливать эту группу, не затрагивая галогена. [37]
При восстановлении карбонильной группы в метиловом или в этиловом эфире этой а-кетокислоты реакция в равной степени протекает в обоих пространственно противоположных направлениях и приводит к метиловому или этиловому эфиру ( / - молочной кислоты СН3 - СНОН-СООН. [38]
При восстановлении карбонильной группы образуется гидроксильная группа. Альдегиды и кетоны восстанавливаются относительно легко в первичные и вторичные спирты соответственно. [39]
При восстановлении карбонильной группы асимметрия исчезает. [40]
При восстановлении карбонильной группы моносахарида амальгамой натрия в разбавленной серной кислоте, бор-гидридом натрия или водородом в присутствии катализаторов образуются многоатомные спирты, иногда называемые сахарными спиртами. Названия этим соединениям даются по названиям моносахаридов, причем суффикс - оза заменяется на суффикс - ит. [41]
При восстановлении карбонильной группы IX до гидро-ксильной группы, как и в случае р-гваяцильного эфира а - ( 3, 4-диметоксифенил) глицерина ( X), поглощение гипохло-рита уменьшается. [42]
При восстановлении карбонильной группы диацетонового спирта до спиртовой образуется гликоль 2-метилпентандиол - 2 4, который применяется в качестве растворителя и для получения сложных эфиров, являющихся пластификаторами. [43]
При восстановлении карбонильной группы диацетонового спирта до спиртовой образуется гликоль 2-метилпентадиол - 2 4, который применяется в качестве растворителя и для получения сложных эфиров, являющихся пластификаторами. [44]
При восстановлении карбонильной группы диацетонового спирта до спиртовой образуется гликоль 2-метил - 2 4-пентандиол, который применяется в качестве растворителя и для получения сложных эфи-ров, являющихся пластификаторами. [45]