Cтраница 2
Восстановление карбонильной группы гидридными реагентами в общем тем более стереоспецифично, чем больше объем восстанавливающего реагента. [16]
Восстановление карбонильной группы гидридными реагентами обычно протекает тем более стереоспецифично, чем больше объем восстанавливающего реагента. Малый объем LiAIH ( ОВи-трет) з объясняется тем, что этот реагент совершенно не ассоциирован. [17]
Восстановление карбонильной группы может протекать по двум направлениям, причем конечным продуктом реакции, в зависимости от выбранных условий ее проведения, может явиться либо спирт, либо предельный углеводород. [18]
Восстановление карбонильной группы до метиленовой часто сопровождается образованием побочных продуктов, в том числе ненасыщенных углеводородов Выходы их малы, и эти реакции не имеют препаративного значения. [19]
Восстановление карбонильной группы в кверцитине приводит к соединению, которое легко теряет воду, образуя вещество ярко-фиолетового цвета; последнее при обработке соляной кислотой обратимо превращается в красную соль. Рассмотрите возможные пути дегидратации продукта восстановления, приводящей к фиолетовому веществу, и покажите, каким образом присоединение протона к продукту дегидратации может привести к резкому изменению цвета. [20]
Восстановление карбонильной группы гидридными реагентами в общем тем более стереоспецифично, чем больше объем восстанавливающего реагента. [21]
Восстановление карбонильной группы в альдегидах и кетонах до метильной или метиленовой группы при помощи иомплексных гидридов металлов удается очень редко. Ароматические альдегиды п кетоны с амино - или метокси-грушшми в орто-или napa - полонинши к карбонильной группе восстанавливаются в очень жестких условиях. [22]
Восстановление карбонильной группы практикуется в применении к индиго и подобным ему индигоидным красителям для переведения их в растворимое в щелочном растворе энольное соединение. [23]
Восстановление карбонильной группы в карбоновых кислотах и их афирах до метиленовой переводит их в соответствующие спирты. [24]
Восстановление карбонильной группы комплексными гидридами относится к реакциям нуклеофильного присоединения, характерным для карбонильной группы ( гл. [25]
Восстановление карбонильной группы, катализируемое скелетным никелем, можно значительно облегчить, применяя соответствующие добавки. Хорошо известно, например, что щелочь активирует скелетный никель при каталитическом гидрировании карбонильных групп. Надавно Адкинс и Биллика [105] сообщили, что добавление небольших количеств триэтиламина к реакционной смеси оказывает благотворное влияние на ход каталитического гидрирования карбонильных соединений над скелетным никелем. Время, необходимое для гидрирования альдегидов и кетонов, сокращается при этом примерно вдвое. [26]
Энзимохимическое восстановление карбонильной группы может быть проведено также и в ряду эстрогенных гормонов: из эстрона ( 56) образуется ct - зстрадиол ( 57), наиболее активный гормон группы эстрона. Согласно Мамоли [97], необходимо подвергать воздействию дрожжей не сам эстрон, а его эфиры с низшими жирными кислотами, так как соответствующий свободный фенол в исследованных условиях прогидрировать с удовлетворительным выходом не удается. Эпимерное соединение - - эстрадиол-образуется, повидимому, лишь в незначительном количестве. [27]
Восстановление карбонильной группы кетостероидов может быть проведено также и с помощью бактерий гниения. [28]
Восстановление карбонильной группы кетонов и альдегидов гидрид-ными реагентами до группы С На осуществляется только тогда, когда структурные особенности молекулы способствуют элиминированию атома кислорода из первоначально образующегося карбинола. Иногда это происходит в случае ароматических карбонильных соединений, если кольцо содержит сильную электронодонорную группу. [29]
Восстановление карбонильной группы альдозы или кетозы приводит к многоатомным спиртам, имеющим общее название альдитолы. Если один и тот же альдитол может быть произведен из двух альдоз, то предпочтительным является название, раньше появляющееся в алфавитном порядке. [30]