Попеременное восстановление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Оптимизм - это когда не моешь посуду вечером, надеясь, что утром на это будет больше охоты. Законы Мерфи (еще...)

Попеременное восстановление

Cтраница 1


Попеременное восстановление и окисление, происходящие в изучаемой нами системе, принципиально аналогичны условиям синтеза гексаммина по Дрекселю-Гердесу.  [1]

Изучение попеременного восстановления и окисления контакта 4 с применением в качестве восстановителя генераторного газа ( 36 3 % СО, 63 3 % NJ, 0 2 % С02 и 0 2 % 02) и окислителя водяного пара показало, что устойчивый стационарный процесс получения водорода протекает при 450 - 480 G.  [2]

В реакциях попеременного восстановления и окисления катализатора скорость реакции зависит от способности субстрата координироваться к катализатору и от окислительно-восстановительных потенциалов субстрата и катализатора.  [3]

Экспериментальные исследования показали, что длительное попеременное восстановление и окисление образцов окислов железа ( без примесей) и при низких температурах ( 400 - 500 С) приводит к снижению их активности, что также свидетельствует о недостаточной пригодности окислов железа как контактов для производства водорода.  [4]

Все сказанное выше требует изучения попеременного восстановления и окисления контактов, определения стационарных условий, при которых контакты могут длительное время работать, возвращаясь после каждого цикла к своему первоначальному составу.  [5]

Экспериментальные данные, полученные при попеременном восстановлении и окислении низкотемпературного контакта 4, в сводную таблицу не включены. Это объясняется тем, что для изготовления контакта 4 требуется изготовление специальных цехов, в то время как производство аммиачных контактов налажено в промышленности.  [6]

Катализирующие добавки не изменяются в процессе попеременного восстановления и окисления окислов железа, так как нвляются трудновосстановимыми окислами.  [7]

Согласно современным теориям, такой процесс попеременного восстановления и окисления не связан с изменением фазового состояния катализатора - происходит образование и разрушение промежуточных поверхностных соединений реагентов с катализатором. Во второй стадии происходит адсорбция кислорода, пополняющая его убыль, на поверхности, так что катализатор регенерируется. При таком подходе каталитический процесс рассматривается как простая совокупность указанных стадий. Изучив в отдельности термодинамику и кинетику каждой стадии ( что является сравнительно простой задачей), можно было бы легко построить теорию процесса в целом и использовать ее для подбора катализаторов.  [8]

Железо-паровые процессы получения водорода основаны на попеременном восстановлении и окислении одной загрузки железной руды, содержащей окислы железа и случайные примеси. Поэтому их производительность по водороду определяется в основном активностью частично или полностью восстановленных окислов железа к окислению водяным паром, а также активностью окислов железа в реакциях их взаимодействия с восстановителями. Эти же добавки катализируют восстановление окислов железа различными тошшвами.  [9]

В табл. 37 приведены результаты физико-химического исследования попеременного восстановления и окисления сплавных контактов синтеза аммиака ХТЗ-53, ГК-Звт и ч - 5 при использовании различных восстановителей и водяного пара.  [10]

На основании исследования работы контакта при его попеременном восстановлении и окислении были выбраны оптимальные условия контактного процесса получения водорода. Устойчивый стационарный процесс получения водорода протекает между степенями восстановления контакта 60 - 90 %, если стадия восстановления продолжается 5 мин. С), а стадия окисления 1 5 мин. С контакт восстанавливается также на 21 %, чем достигается стационарность процесса. Увеличение времени окисления или температуры процесса увеличивает степень окисления контакта. Однако стационарность процесса может быть восстановлена регулировкой температуры и времени проведения восстановительной стадии.  [11]

Согласно [112], реакция на этом катализаторе протекает по схеме попеременного восстановления - окисления поверхности, как это следует из сопоставления кинетических характеристик каталитической реакции и отдельных стадий.  [12]

При достижении потенциала выделения определяемых ионоэ ( начало подъема кривой) начинает идти попеременное восстановление и окисление деполяризатора с частотой приложенного, переменного напряжения и через ячейку течет переменный ток той же частоты. Он достигает максимума при потенциале полуволны, так как небольшое изменение напряжения вызывает при этом наиболь - шее изменение тока. Далее переменный ток постепенно снижаете практически до ну я при потенциале предельного тока вещества. В этой области течет постоянный предельный ток ( он не измеряется); с изменением поляризующего напряжения нет изменения тока.  [13]

14 Схема лабораторной установки для изучения контактно-парового процесса получения водорода. [14]

При указанных условиях на контакте ГК-Звт фракции 2 - 3 мм было исследовано его длительное попеременное восстановление и окисление. После восстановления до 90 % катализатора и последующего окисления водяным паром на 40 % ( степень восстановления контакта 50 %) процесс протекал стационарно при заданных условиях восстановления и окисления.  [15]



Страницы:      1    2    3