Химическое инициирование

Cтраница 2

Наряду с химическим инициированием все большее значение приобретают фотоинициирование и особенно инициирование с помощью а р - и - излучений, которое будет изложено отдельно ( см. стр. [16]

В отличие от химического инициирования катионной ( со) полимеризации электрохимическое инициирование протекает при обычной температуре. [17]

Наконец, при химическом инициировании добавляют вещества ( инициаторы), способные распадаться на свободные радикалы уже при умеренной температуре. [18]

Наконец, при химическом инициировании процесса добавляют инициаторы - вещества, способные разлагаться на свободные радикалы при умеренных температурах. [19]

Наибольшее практическое применение нашло химическое инициирование, при котором в систему вводятся соединения, легко распадающиеся на свободные радикалы в условиях реакции. Этот метод позволяет более тонко влиять на протекание основной и побочных реакций. [20]

Следует отметить, что химическое инициирование не часто ис пользуется при хлорировании ароматических соединений, боле всего из-за взрывоопасное названных инициаторов. [21]

Зависимость скорости полимериза - [ IMAGE ] Зависимость характерней. [22]

Следует отметить, что при химическом инициировании полимеризации ТФХЭ наблюдается обычное возрастание скорости при увеличении температуры. В нашем случае отмеченное явление, очевидно, связано с особенностью радиационного инициирования полимеризации ТФХЭ. [23]

В принципе такое инициирование реакции полимеризации аналогично обычному химическому инициированию, которое часто применяют в промышленных процессах получения полимерных материалов. Обычно для создания какой-то минимальной концентрации радикалов к реакционной смеси добавляют вещества, которые при нагревании разлагаются с образованием радикалов. [24]

Таким образом, степень полимеризации при химическом инициировании обратно пропорциональна концентрации радикалов или корню квадратному из концентрации инициатора. Увеличение концентрации радикалов и, следовательно, скорости радикальной полимеризации приводит к образованию макромолекул меньшего размера. [25]

В работе [210] приведены данные изучения механизма химического инициирования полимеризации аминоалкилметакрила-тов на воздухе. Показано, что резкое сокращение индукционного периода полимеризации наблюдается при использовании мономеров с высокой реакционной способностью, содержащих определенное число двойных связей, обусловливающих возможность образования пространственной сетки и являющихся третичными аминами, аминогруппы которых способны принимать участие в инициировании процесса полимеризации. При этом существенную роль играет вязкость мономеров. Введение в мономер структурирующих добавок типа технического углерода и аэросила приводит к резкому увеличению скорости полимеризации вследствие уменьшения диффузии кислорода в систему. [26]

Последействие наблюдалось на системах, которые при химическом инициировании полимеризуются до 80 - 90 %, Кстати, по представлениям, развиваемым Г. В. Королевым, тепловые клинья существуют и при химическом инициировании. [27]

Неблагоприятно влияют на объемный эффект активации величины для химического инициирования и A Vf для передачи цепи. Несмотря на то что величина AVf должна быть положительной из-за влияния на процесс обрыва диффузии, в табл. 1 она везде приводится с отрицательным знаком. [28]

Подытожив сказанное, можно отметить, что способ химического инициирования воспламенения является совершенным, но не простым решением проблемы. При этом необходимо обеспечить полное окисление химического вещества в пласте, избегая возникновения неконтролируемого процесса его горения непосредственно в скважине. Именно по этой причине при работах на месторождении Фостертон Носвест в Канаде [6.48] льняное масло подавалось в пласт между двумя водяными пробками. [29]

Зависимость скорости тепловыделения от времени при радиационной полимеризации МБ.| Пост-эффект при радиационной полимеризации МБ. [30]

Страницы: 1 2 3 4