Химическое инициирование

Cтраница 3

Изложенные выше результаты аналогичны данным, полученным при химическом инициировании процесса полимеризации ПЭА. Однако наряду с этим можно представить ряд интересных закономерностей, которые существенно отличаются от химически инициированной полимеризации. [31]

Соотношение изомеров хлороктана при хлорировании н-октана [ 1, с. 549 ]. [32]

Кроме традиционных методов инициирования, таких как УФ-облучение и химическое инициирование, в настоящее время все большее внимание привлекает метод, основанный на реакци-онной способности ненасыщенных соединений [ 5, с. Так, например, хлорируют 1 2-дихлорэтан, а также 1 2 2 3-тетрахлор-пропан в присутствии 2 3-дихлорпропена. [33]

При осуществлении процесса полимеризации мономеров в изделия путем их химического инициирования на воздухе не требуется сложное химическое оборудование и сам процесс является более экономичным. Особенность полимеризации мономеров обусловлена значительным влиянием на протекание процесса кислорода воздуха. [34]

Реакция ( 1) соответствует реакции распада инициатор при химическом инициировании. [35]

Полиакрилонитрил не содержит реакционноспособных групп, позволяющих получать привитые сополимеры путем химического инициирования. Поэтому при синтезе привитых сополимеров был использован сополимер акрилонитрила с 4-р-винилсульфо - нил-2 - аминоанизолом4, который в дальнейшем будем называть исходным сополимером. Наличие в исходном сополимере реак-ционноспособной ароматической аминогруппы дает возможность применить для синтеза привитых сополимеров окислительно-вос-становительную систему, в которой окислителем служат катионы пятивалентного ванадия, а восстановителем - ароматические аминогруппы исходного сополимера. [37]

Процесс отверждения ускоренными электронами, так же как и при химическом инициировании полимеризации, протекает по радикально-цепному механизму. [38]

Участие катализаторов в цепных реакциях представляет собой одну из сложнейших форм химического инициирования, которое состоит из двух основных стадий: образования свободного радикала ( с участием растворимых соединений металлов переменной валентности - при гомогенном катализе или с участием поверхности адсорбента - при гетерогенном катализе) и регенерации катализатора. [39]

При этом методе полимеризации предварительно замороженный твердый мономер в результате облучения или химического инициирования превращается в полимер, иногда имеющий упорядоченную структуру. В большинстве случаев полимеризация в твердом состоянии протекает с большой скоростью. [40]

Как и в прошлые годы, большое число научных исследований посвящено применению химического инициирования с помощью разнообразных перекисей, азосоединений, окислительно-восстановительных систем, карбонилов металлов, металлоорганиче-ских соединений, дисульфидов и других инициаторов полимеризации. [41]

В настоящее время известны различные методы инициирования полимеризационных процессов: 1) вещественное или химическое инициирование, 2) термическое, 3) фотохимическое, 4) радиа-ционно-химическое, 5) электрохимическое, 6) действием электрических разрядов, 7) на свежеобразованных поверхностях при разломе ионных кристаллов, 8) ударной волной, 9) излучением лазера. [42]

Следует отметить, однако, что не все а - тг - перегруппировки требуют химического инициирования. Некоторые комплексы металлов существуют в динамическом равновесии их а - и тг-форм. [43]

К недостаткам фотохимических процессов следует отнести ббльшие, по сравнению с процессами, основанными на термическом или химическом инициировании, капитальные затраты и эксплуатационные расходы. [44]

Кривые скоростей полимеризации МБФ-1. [45]

Страницы: 1 2 3 4