Асимметрическое восстановление

Cтраница 1

Асимметрическое восстановление оксосоедикений308 осуществляется при помощи фермента редуктазы, выделенной из-различных тканей организмов. [1]

Асимметрическое восстановление оксосоединений308 осуществляется при помощи фермента редуктазы, выделенной из различных тканей организмов. [2]

Асимметрическое восстановление рассматривается в обзорах: Morrison, Surv. [3]

Асимметрическое восстановление по Меервейну - Понндор-фу относится к тому же типу реакций. [4]

Асимметрическое восстановление кетонов обнаружено при применении е ( - лимоненилмагнийхлоридат. [5]

Асимметрическое восстановление фенилтрифторметилкетона под действием алифатического реактива Гриньяра ( по схемам 58А я58Б, R фенил) представляет особый интерес. Можно прийти к выводу, основанному на нескольких путях доказательств, что трифторметильная группа имеет меньший эффективный объем, чем фенильная группа. В асимметрическом синтезе фенильная группа обычно выступает как RL по отношению к трет-бутилъ-ной группе, а трифторметильная группа меньше, чем гареттг-бутиль-ная. Это последнее заключение отличается не только от данных, основанных на вандерваальсовых радиусах, энергетических барьерах вращения в замещенных этапах и величинах конфор-мационной энергии, но также и от данных ультрафиолетовых спектров, показывающих, что фенильное кольцо в фепил-тре / и-бутилкетоне находится в тоемстг-конформации, выходящей из коп-ланарности с карбонильной группой 56, тогда как этого не происходит в случае фенилтрифторметилкетона. Поэтому, если в качестве группы R в 58А и 58Б выступает фенил, то на основании одних только пространственных представлений можно ожидать, что 58Б представляет собой более предпочтительное переходное состояние. [6]

Асимметрическое восстановление эфиров фенилглиоксиловой кислоты при действии оптически активных алкоксипроизводных алюмогидрида лития [638] имеет место также и в случае использования LiAlH4 при восстановлении им L-ментолового, D-борнеолово-го или а-амиринового эфиров этой кислоты. [7]

Реакции асимметрического восстановления, приводящие к первичным 1-дейтероспиртам, могут осуществляться либо путем переноса водорода к дейтероальдегиду, либо путем переноса дейтерия к нормальному в изотопном отношении альдегиду. [8]

Степени асимметрического восстановления при применении первых двух реагентов обычно низки ( 2 - 10 7 % и. Асимметрическая направленность при восстановлении 2-метил - А1 - пиперидеина реагентом, к которому добавлен к-бутиллитий. Обработка этого реагента бутеном-1 до восстановления пипери-деина не изменяет степени асимметрического восстановления. [9]

Ряд реакций асимметрического восстановления осуществлен с использованием ахиральных реактивов Гриньяра в хиральных средах. [10]

В этом типе асимметрического восстановления под действием реактива Гриньяра в противоположность вышеприведенному примеру присоединения реактива Гриньяра к ( -) - 2-октилбензоил-формиату не удается выделить никаких оптически активных диа-стереомерных промежуточных соединений. В этом отношении обе реакции отличаются друг от друга, но они обладают и общей чертой, а именно: обе они протекают через два конкурирующих диа-стереомерных переходных состояния. [11]

В некоторых случаях исследовалось асимметрическое восстановление комплексными алкоксигидридами типа LiAlH4 - nORn, в которых R представляет собой остаток оптически активного спирта. [12]

Впсстшовленче ацялач-ш жлрлчных кислот в прлсутгтвии никеля. [13]

Результаты интерпретируются автором как асимметрическое восстановление с помощью переноса водорода. [14]

Мошер и Комбе25 изучили асимметрическое восстановление пинаколина при помощи оптически активных магнийорганических соединений. [15]

Страницы: 1 2 3 4