Дистрофия

Cтраница 2

Крыса. Преимущественно продуктивный миокардит ( окраска гематоксилин-эозином.| Крыса. Преимущественно продуктивный периваскулит в миокарде ( окраска гематоксилин-эозином. [16]

Отмечена зернистая дистрофия мышечных волокон миокарда, имеются участки резко выраженной вакуольной дистрофии, вплоть до гибели и миолиза мышечных волокон-депаренхимизации ( рис. 12) без заметной реакции со стороны стромы органа. Периваскулярная ткань отечна, разрыхлена. [17]

Особенностью тапето-ретинальных дистрофий является то, что на основании только времени появления, офтальмоскопической картины, клиники трудно с высокой степенью точности диагностировать эти заболевания, определять вид дистрофии и в связи с этим предсказывать течение болезни. [18]

Для очаговой и диффузной хориоретинальной дистрофии, как свидетельствует само название, характерно вовлечение в процесс не только сетчатки, но и сосудистой оболочки. Очаговая дистрофия имеет вид довольно крупных очагов бело-серого цвета с четкой границей и причудливым отложением пигмента. Диффузная хориоретинальная дистрофия по форме напоминает след дождевого червя. [19]

Дегенерации ( дистрофии) сетчатки ( рис. 25) у новорожденных и детей более старшего возраста носят, как пра - - вило, врожденный семейный наследственный или внутриутробно приобретенный характер. [20]

Рй - послеродовая дистрофия; отсутствие хорошего ухбда после рбдов. [21]

Патогистологически: белковая дистрофия, ожирение и некробиоз отдельных участков в печени, интерстициальная пневмония. [22]

Патоморфо-логически: дистрофия почек, венозное полнокровие и кровоизлияния во внутренних органах. [23]

Гистологически - дистрофия печеночных клеток, очаговый нефрит, бронхит, полнокровие синусов селезенки. [24]

Эссенциальная мезодермальная прогрессирующая дистрофия радужной оболочки характеризуется эктопией зрачка, выворотом пигментного листка в зрачковой зоне, атрофией радужки вплоть до образования сквозных отверстий в ней. Формирование синехий, сращений в углу передней камеры приводит к повышению офтапьмотонуса с последующей экскавацией и атрофией зрительного нерва. [25]

Эссенциальная прогрессирующая мезодермальная дистрофия радужной оболочки и роговицы - относительно редкое заболевание. Это медленно прогрессирующая атрофия вначале стромы, а затем пигментного листка радужки с образованием в ней поверхностных или сквозных отверстий. Первым заметным симптомом болезни является эксцентричное смещение зрачка и выворот заднего пигментного листка в сторону угла камеры соответственно разрастанию элементов радужки, вроде передних синехий. Здесь возникает локальный фиброз, напоминающий опухоль, что бывает причиной ошибок в диагностике и последующей энуклеации. С прогрессированием процесса отмечается повышение внутриглазного давления, но и при регуляции тонуса атрофия радужки прогрессирует. Вовлечение в процесс роговицы проявляется дистрофическими изменениями в ней в виде появления мелких сероватых или слабо пигментированных отложений на ее задней поверхности. [26]

Клиническая симптоматика дистрофии Лебера проявляется рано. Отмечаются ночная слепота, резкое снижение центральной остроты центрального зрения. [27]

Причинами возникновения рефлекторной симпатической дистрофии являются тупая травма нижних конечностей, хирургические вмешательства на них, электрические и термические поражения, повреждения спинного мозга, шейный спондилоз, грыжи позвоночных дисков и периферические нейропатии. Каузалгия чаще является следствием прямого повреждения периферических нервов. [28]

На моделях нейрогенных рефлекторных дистрофий желудка, печени и сердца была выяснена возможность их предупреждения лекарственными веществами, действующими на разные звенья рефлекторной дуги. [29]

Применяют при мышечных дистрофиях, склерозе, нервных заболеваниях в виде спиртового или же масляного концентрата, содержащего от 0 3 до 2 % а-токоферола ( по чайной ложке в день), драже, содержащих а-токоферолацетата 0 025, 0 05, 0 1 и 0 2 г, ампул, содержащих 0.05, 0 1 и 0 2 г в I мл масла. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5