Дисульфид - вольфрам - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если из года в год тебе говорят, что ты изменился к лучшему, поневоле задумаешься - а кем же ты был изначально. Законы Мерфи (еще...)

Дисульфид - вольфрам

Cтраница 3


31 Кинетика изменения коэффициента трения ( а и толщины покрытия в процессе изнашивания ( б при трении шарика диаметром 103 мм ( сталь ШХ-15 по фосфатированному диску из стали 45, на который нанесены покрытия ( графит, дисульфид молибдена, смесь графита с дисульфидом молибдена. связующее - поликарбидная смола. скорость поверхности диска 0 8 м / с. нагрузка 10... 80 Н.| Зависимости долговечности Д твердых смазочных покрытий в вакууме от температуры. [31]

Как и у дисульфида молибдена, предельная температура их работоспособности ограничивается при работе в вакууме температурой их разложения, а при работе на воздухе - температурой их окисления. Так, дисульфид вольфрама, мало склонный к окислению, обеспечивает эффективное смазывание даже при температурах свыше 450 С, что делает его применение при высоких температурах достаточно рациональным, хотя по стоимости он в 3 раза дороже дисульфида молибдена.  [32]

В некоторых случаях сульфиды и окислы этих металлов в свободном состоянии ( без носителей) обнаруживают кислотные свойства. Примером может служить дисульфид вольфрама, обладающий каталитической активностью в реакциях гидроизомеризации, гидрокрекин га и насыщения кратных связей. Так как серосодержащие соединения присутствуют практически в любом сырье, следует применять серо-стойкие катализаторы - сульфиды металлов. Иногда применяют сульфидный никельвольфрамовый катализатор.  [33]

В некоторых случаях сульфиды и окислы в свободном состоянии ( без носителей) обнаруживают кислотные свойства. Примером может служить дисульфид вольфрама, обладающий каталитической активностью в реакциях гидроизомеризации и гидрокрекинга, а также в реакциях насыщения кратных связей. Эта активность, вероятно, обусловлена изменением степени окисления, приводящим к дефектам в катионных узлах решетки. Кислотность алюмосиликатов по современным воззрениям также является следствием дефектов в катионных узлах, которые заполнены водородными ионами, придающими поверхности свойства сильной кислоты. Кислотность может возникнуть и в результате обработки катализатора или носителя кислотой или галоидом.  [34]

Применение дисульфида молибдена целесообразно в условиях с очень высокими или очень низкими температурами в агрессивных средах. Подобные свойства имеет дисульфид вольфрама, однако он мало доступен вследствие ограниченных сырьевых ресурсов.  [35]

Применение дисульфида молибдена целесообразно в условиях с очень высокими или очень низкими температурами в агрессивных средах. Подобные свойства имеет дисульфид вольфрама, однако он мало доступен вследствие ограниченных сырьевых ресурсов.  [36]

Иногда сульфиды и окислы металлов в свободном состоянии ( без носителей) обнаруживают кислотные свойства. Примером может служить дисульфид вольфрама, обладающий каталитической активностью в реакциях гидроизомеризации и гидрокрекинга, а также в реакциях насыщения кратных связей в углеводородах.  [37]

В некоторых случаях сульфиды и окислы в свободном состоянии ( без носителей) обнаруживают кислотные свойства. Примером может служить дисульфид вольфрама, обладающий каталитической активностью в реакциях насыщения кратных связей. Так как серосодержащие соединения присутствуют пр актически - в сырье всех видов, следует применять серостойкие катализаторы - сульфиды металлов. Иногда применяют сульфидный никельвольфрамовый катализатор. Обычно катализаторы выпускают в окисной форме; при гидрогенизации сернистого сырья окиси кобальта ( или никеля) и молибдена полностью или частично переходят в сульфидную форму. Часто после загрузки катализатор осерняют предварительной обработкой сероводородом или легкоразлагающимися серосодержащими соединениями в смеси с водородом.  [38]

В некоторых случаях сульфиды л окислы в свободном состоянии ( без носителей) обнаруживают кислотные свойства. Примером может служить дисульфид вольфрама, обладающий каталитической активностью в реакциях гидроизомеризации и гидрокрекинга, а также в реакциях насыщения кратных связей. Эта активность, вероятно, обусловлена изменением степени окисления, приводящим к дефектам в катионных узлах решетки. Кислотность алюмосиликатов по современным воззрениям также является следствием дефектов в катионных узлах, которые заполнены водородными ионами, придающими поверхности свойства сильной кислоты. Кислотность может возникнуть и в результате обработки катализатора или носителя кислотой или галоидом.  [39]

Самопроизвольное образование оксидных разделительных слоев происходит на формах из титана, никеля, рения, нержавеющей стали, хромоникелевых сплавов, сплавов алюминия. В качестве разделительных слоев применяют дисульфид вольфрама, тонкие пленки из силиконового масла, масляной эмульсии, спиртовой раствор нигрозина, раствор яичного альбумина.  [40]

Ее менее распространены в гидрогенизационных процессах катализаторы на основе дисульфида вольфрама. Установлено [40], что катализатор, состоящий из дисульфида вольфрама и сульфида никеля, наиболее активен из всех сульфидных катализаторов в реакции гидрирования бензола.  [41]

Джонсон и Воган21 для объяснения смазочных свойств дисульфида молибдена выдвигают гипотезу, согласно которой роль адсорбированного пара выполняла аморфная сера, которая образовывалась на поверхности кристалла в результате истирания дисульфида молибдена. Такой же точки зрения придерживаются Левик, Гросс и Воган22, которые изучали антифрикционные свойства дисульфида вольфрама в вакууме.  [42]

Твердые смазочные покрытия с полимерными пленкообразователями для узлов трения снижают коэффициент трения и износ деталей узлов трения. Их наносят на металлическую поверхность в виде суспензии, состоящей из антифрикционного компонента ( дисульфид молибдена, графит, дисульфид вольфрама и др.) в растворе пленкообразователя, с последующим отверждением при повышенных температурах.  [43]

Эти же исследователи изучали скорости гидрирования фенолов, алкенов и конденсированных ароматических углеводородов на трех промышленных катализаторах. В присутствии катализатора на окисноалюминиевом носителе побочные реакции, как изомеризация и гидрокрекинг, практически не протекали, в то время как дисульфид вольфрама на алюмосиликате является активным изомери-зующим и гидрокрекирующим катализатором.  [44]

Дисульфид вольфрама WS2 имеет гексагональную решетку, аналогичную MoS2, в которой атомы молибдена заменены атомами вольфрама. По сравнению с дисульфидом молибдена он обладает большей термостойкостью, сохраняет смазывающие свойства на воздухе до 510 С, а в вакууме или в среде инертного газа - до 1250 С. Дисульфид вольфрама химически инертен, нерастворим почти во всех средах, включая воду, масла, щелочи и почти все кислоты. Он не токсичен и не вызывает коррозии металлов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4