Дисульфирование

Cтраница 1

Дисульфирование - очень медленный процесс вследствие сильного элект-ронооттягивающего действия сульфогруппы и требует жестких условий. [1]

Дисульфирование бензола представляет промышленный интерес, так как дисульфокислоты являются промежуточными продуктами при производстве резорцина, потребление которого непрерывно увеличивается. В отличие от фенола, который производится тремя конкурирующими методами ( из них два не включают реакцию сульфирования), резорцин до 1953 г. получался только через сульфокислоты. [2]

Моно-и дисульфирование - экзотермические, а три - и тетрасульфирова-ние - эндотермические процессы. [3]

Получается дисульфированием пери-кислоты 60 % - ным олеумом до 1 8-нафт-сультам - 2 4-дисульфокислоты с последующей нейтрализацией, щелочным плавлением и выделением в виде К-соли ( щел. Применяется в производстве азокрасителей. [4]

При дисульфировании бензола необходимо проводить сульфирование достаточно быстро и при достаточно низкой температуре, чтобы избежать образования равновесной смеси, содержащей нежелательный изомер - л-дисульфокислоты. [5]

Важной проблемой при дисульфировании бензола являются методы анализа. [6]

В процессе реакции моносульфирования дисульфирование может быть уменьшено, если реакцию проводить, прибавляя S03 к углеводороду, но не наоборот [7, 334], хотя это и приводит к получению больших количеств сульфона. При прибавлении жидкого S03 к жидкому толуолу в лабораторных условиях [7] было получено примерно 5 вес. [7]

Диоктилфталат 457 Дисазокрасители, получение 298 Дисковые фильтры 262 Ди-соль 282 Диспергаторы 499 Дистилляты нефтяные 136 Дисульфирование нафталина 296 и ел. [8]

Реакции, протекающие в отсутствие добавленных нафтиламинов или нафтолов, идут вследствие образования некоторых их количеств путем дисульфирования исходных солей сульфокислот ( см. дополнение 4 на стр. [9]

В первой серии опытов состояние, близкое к равновесию, было достигнуто примерно через 4 ч, после чего дисульфирование и другие побочные реакции исказили картину. Если смешать 1 7 моль нафталина с 1 моль 100 % - ной H2SO4 при 85 С и нагревать при 163 С в открытом аппарате, то вода испаряется и реакция идет с большой скоростью до тех пор, пока через 2 ч не вступит в реакцию 95 % первоначального количества серной кислоты. Дальнейшее увеличение количества нафталина в этих условиях усиливает образование сульфонов и смол. Однако при применении этого метода возникает необходимость регенерировать почти половину загруженного нафталина и становится практически невозможным избирательный гидролиз а-сульфокислоты пропусканием пара через сульфомассу, обычно применяемый в промышленности. [10]

Аш-Кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, из которых первой является дисульфирование. [11]

Так, для моносульфирования бензола я составляет 66 4, а для моносульфирования нафталина - 56 при 55 - 60 и 52 при 160 С; для дисульфирования нафталина 82 при 10, 80 8 при 80 - 90 и 66 5 при 160 С. [12]

Изучение полисульфирования нафталина и его производных привело к формулированию эмпирических правил ориентации: 1) следующая сульфогруппа не может быть введена в орто -, пара - или пери-положение к существующей сульфогруппе; 2) при дисульфировании нафталинмоносульфокислоты вторая группа вступает в несульфированное ядро. [13]

Сульфирование нафталина при 162 С в запаянной трубке23. [14]

Хотя в его опытах часто не достигалось состояние равновесия, он смог подтвердить данные Мерца и Вейта14, что а-сульфокислота получается с высоким выходом при 80 СС и что скорость ее превращения в 3-сульфокислоту увеличивается при повышении температуры вплоть до 160 - 170 С, когда большое значение приобретает реакция дисульфирования. [15]

Страницы: 1 2 3