Cтраница 1
Дисульфон ( CH3) 2C ( SO2C2H6), получаемый из ацетона, называется сульфоналом. [1]
Дисульфон ( CH8) jC ( SO2CaH5) 8, получаемый из ацетона, называется сульфоналом. [2]
Дисульфон ( СНзЬС ЗО - НэЬ, получаемый из ацетона, называется сульфоналом. [3]
Дисульфон из цикло-гексанона C6H10 ( S02C2H5) 2 по эффективности равен тетроналу. Сульфонал, а также соединения с более высокомолекулярными радикалами в животном организме частично остаются без изменения, частично окисляются в этансульфокислоту. [4]
Полученный дисульфон используется для получения термостабильных по-ли ( арилэфиросульфонов) с температурой стеклования более 260 С. [5]
Аналогично дисульфон ( II), не показывает никаких признаков енолизации ( при титровании бромом или по отношению к хлорному железу), несмотря на то что он обладает сильными кислыми свойствами. Образование енольной формы наблюдается в еще меньшей степени у диметилсульфона ( III) имеющего, однако, достаточно кислый характер для отдачи протона очень сильному основанию, например аниону литийоргапического соединения. [6]
Однако дисульфон, не имеющий водорода у углеродного атома, находящегося между двумя сульфоно-выми группами, может быть разделен на оптические антиподы. [7]
По дисульфонам, полученным из ацетона, опубликовано большое количество работ. Ацетон-а, у-6 кс - ( фенил-сульфон) приготовлен взаимодействием натриевой соли бензол-сульфиновой кислоты не менее чем с четырьмя различными галоидными производными ацетона, а, у - Дихлорацетон [356], а а у у-тетрахлорацетон [357], а-фенилсульфонил-у-бромацетон и у у-дибромсоединение [358] дают дисульфонил, причем галоиды не вступают в реакции обмена, но удаляются при восстановлении. Фторфенилсульфонил) - ацетон [359] получен из дииод-ацетона и соли сульфиновой кислоты. В табл. 37 приведены кетоди-сульфоны, синтезированные нагреванием спиртовых растворов арилгалоидсульфонилкетонов с солями сульфиновых кислот. [8]
В дисульфонах группы 8О2 могут находиться в а -, Р - или у-положениях. Дисуль-фоны К8О2С ( К) ( К) 8О2К ( К - А1к, Аг, К и К - Н, А1к, Аг) при К К Н обладают кислыми св-вами, раств. Дисуль-фоны К8О2СН2СН ( К) 8О2К ( К и К - АИе, Аг) под действием оснований или при нагревании О1щепляют сульфино-вую кислоту и образуют р-гидроксисульфоны или непредельные С. [9]
Попытки приготовления дисульфона нагреванием натриевой соли этансульфиновой кислоты с бромистым пропиленом не дали положительных результатов, но после чотырех-дневного кипячения спиртового раствора бромистого пропилена с натриевой солью бензосульфиновой кислоты [327] дисульфон образовался, хотя и в небольшом количестве. Аналогичные результаты получены при взаимодействии натриевой соли л-толу-олсульфиновой кислоты с бромистым пропиленом и натриевой соли бензолсулъфшювой кислоты с бромистым ft - бутиленом и бромистым изобутиленом. [10]
При окислении он дает дисульфон. [11]
Циклопентадиен конденсируется также и с дисульфоном 1 4-дитиадиена ( LII); реакцию проводят в уксусной кислоте ( 100, 1 час. [12]
Бензо-1 4-дитиадиен при действии перекиси водорода образует дисульфон, а при восстановлении водородом в присутствии палладия дает бензо-1 4-дитиен. [13]
Из полученных вытяжек после охлаждения выпадают белые мелкие кристаллы дисульфона, которые отделяются, а фильтрат соединяется с таковым, полученным при фильтрации двуокиси марганца, и упаривается до одной четверти первоначального объема. [14]
Натрий или калий восстанавливают растворенный в толуоле л-толуолсульфохлорид [686] в дисульфон. [15]