Cтраница 2
Окисление цистина в ацетонитриле гидроперекисью бензоила [397] ведет к образованию дисульфона. [16]
Триаминотрифенилметан дает с 60 % - ным олеумом [544] при комнатной температуре дисульфон, превращающийся при нагревании с этим реагентом в трисульфокислоту, как показано ниже. [17]
Натрий или калий восстанавливают растворенный в толуоле / z - толуолсулъфохлорид [686] в дисульфон. [18]
Тианафтено [ 2ЗЬ ] тианафтен ( XXXVIII) дает моносульфоксид, моносульфон и дисульфон. [19]
Это соединение было выделено при окислении 2 5-дифенилдитиадиена эквимолекулярным количеством Н2С2, а затем окислено в дисульфон. [20]
Так, 5 5 10 10-тетраметил - 6 9-дитиатетрадекан ( XVI) легко превращается в дисульфоксид или дисульфон. [21]
По этой методике альдозу сначала превращают в диалкилдитиоацеталь ( меркапталь) реакцией с соответствующим алкантиолом и окисляют далее перокси-пропионовой кислотой, в результате чего образуется дисульфон. Независимо от строения дисульфона под действием разбавленного раствора аммиака разрывается связь С-1-С-2 и образуется бис ( алкилсульфо-нил) метан и альдоза с числом атомов углерода, меньшим на единицу. Вследствие высоких выходов и чистоты конечного продукта этот метод является лучшим методом укорочения углеродной цепи углеводов. [22]
Попытки приготовления дисульфона нагреванием натриевой соли этансульфиновой кислоты с бромистым пропиленом не дали положительных результатов, но после чотырех-дневного кипячения спиртового раствора бромистого пропилена с натриевой солью бензосульфиновой кислоты [327] дисульфон образовался, хотя и в небольшом количестве. Аналогичные результаты получены при взаимодействии натриевой соли л-толу-олсульфиновой кислоты с бромистым пропиленом и натриевой соли бензолсулъфшювой кислоты с бромистым ft - бутиленом и бромистым изобутиленом. [23]
Они представляют собой нейтральные, хорошо кристаллизующиеся соединения, не обладающие запахом и чрезвычайно устойчивые к действию восстановителей. К дисульфонам относятся важные в терапевтическом отношении соединения группы сульфонала ( см. стр. [24]
Они представляют собой нейтральные, хорошо кристаллизующиеся соединения, не обладающие запахом и чрезвычайно устойчивые к действию восстановителей. К дисульфонам относятся важные в терапевтическом отношении соединения группы сульфонала ( см стр. [25]
По этой методике альдозу сначала превращают в диалкилдитиоацеталь ( меркапталь) реакцией с соответствующим алкантиолом и окисляют далее перокси-пропионовой кислотой, в результате чего образуется дисульфон. Независимо от строения дисульфона под действием разбавленного раствора аммиака разрывается связь С-1-С-2 и образуется бис ( алкилсульфо-нил) метан и альдоза с числом атомов углерода, меньшим на единицу. Вследствие высоких выходов и чистоты конечного продукта этот метод является лучшим методом укорочения углеродной цепи углеводов. [26]
Сульфиновые кислоты окисляются в сульфоновые кислоты под действием различных окислителей, например пероксида водорода, азотной кислоты, иода, гипохлорита, щелочного раствора перман-ганата калия. При окислении перманганатом калия в уксусной кислоте образуется дисульфон. [27]
Сульфиновые кислоты окисляются в сульфоновые кислоты под действием различных окислителей, например пероксида водорода, азотной кислоты, иода, гипохлорита, щелочного раствора перман-ганата калия. При окислении перманганатом калия в уксусной кислоте образуется дисульфон. [28]
Чистый 1 4-дитиадиен имеет приятный запах непредельного соединения. При окислении его перекисью водорода при комнатной температуре образуется соединение, которое может быть либо дисульфоксидом, либо моносульфоном; дальнейшее окисление этого вещества перекисью водорода дает дисульфон. Дисульфон может быть получен также непосредственно из 1 4-дитиадиена. [29]
Чистый 1 4-дитиадиен имеет приятный запах непредельного соединения. При окислении его перекисью водорода при комнатной температуре образуется соединение, которое может быть либо дисульфоксидом, либо моносульфоном; дальнейшее окисление этого вещества перекисью водорода дает дисульфон. Дисульфон может быть получен также непосредственно из 1 4-дитиадиена. [30]