Cтраница 3
Оставшаяся карбонильная группа хинона не реагирует с гидр-оксиламином, семикарбазидом и фенилгидразином, но последнее соединение действует как восстановитель. Бром реагирует быстро, давая тетрабромхинон, который при 100 присоединяет еще четыре атома брома. Для синтеза дисульфона используется также 1 4-нафтохинон. [31]
В первый раз бралось 70 и во второй 40 мл воды. Из вытяжек после их охлаждения выпадал дисульфон, который отфильтровывался, а затем соединялся с перекисью марганпа, полученной фильтрацией, и упаривался до одной четверти первоначального объема. [32]
В первый раз бралось 70 и во второй 40 мл воды. Из вытяжек после их охлаждения выпадал дисульфон, который отфильтровывался, а затем соединялся с перекисью марганца, полученной фильтрацией, и упаривался до одной четверти первоначального объема. [33]
Так как первичными продуктами расщепления дисульфонов являются соли сульфиновых кислот и спирты, расщепление f - дисульфонов амальгамой натрия обусловливается скорее щелочностью раствора, а не восстанавливающим действием амальгамы. Водный раствор цианистого калия превращает этилен-бис - ( фенилсульфон) в калиевую соль бензолсульфиновой кислоты и цианистый этилен, причем последний быстро гидролизуется в янтарную кислоту. Сульфогидрат калия также вступает в реакцию с дисульфонами, но образующиеся при реакции вещества не исследованы. [34]
В 46 мл очищенного диоксана при нагревании растворяют 2 г диэтилмеркапталя D-маияозы ( стр. К теплому раствору добавляют перегнанную надпропионовую кислоту [2] ( см. примечание) в количестве, на 15 % превышающем требуемое для окисления 4 молей. Раствор разогревается и спустя несколько минут начинается образование кристаллического дисульфона. Через 5 мин смесь на полчаса помещают в лед, осадок отфильтровывают и промывают охлажденным диоксаном. [35]
В 40 мл очищенного диоксана при нагревании растворяют 2 г диэтилмеркапталя D-маннозы. К теплому раствору добавляют перегнанную надпропионовую кислоту [2] ( см. примечание) в количестве, на 15 % превышающем требуемое для окисления диэтилмеркапталя. Раствор разогревается и спустя несколько минут начинается образование кристаллического дисульфона. Через 5 мин смесь на полчаса помещают в лед, осадок отфильтровывают и промывают охлажденным диоксаном. [36]
Трисульфоны общей формулы ( RS02) 3CH являются соединениями с сильными кислотными свойствами. Они разлагают на холоду карбонаты с выделением углекислоты, и их соли не осаждаются из водных растворов уксусной кислотой. Эти результаты согласуются с оптической нестойкостью углерода в [ З - дисульфонах ( стр. [37]
Марганцовокислый калий прибавляют до тех пор, шжа раствор не перестанет обесцвечиваться. Затем жидкость нагревают на водяной бане и фильтруют горячей. Фильтрат упаривают до половины его объема и ставят кристаллизоваться; при этом вышдхгг бзльшая часть дисульфона, который перекристаллизо-вывают для дальнейшей очистки из воды или спирта. [38]
Как было упомянуто выше, дисулъфоны общей формулы [ RS02CH2 ] 2 расщепляются под действием щелочей, и эта реакция делает возможным установление строения продуктов полимеризации олефинов с двуокисью серы. Этилевполисульфон реагирует с кипящим раствором гидроокиси бария, образуя бариевую соль сульфиновой кислоты и оксидиэтиленсульфон. Продукты полимеризации пропилена [3816] легко растворяются в холодном слабом растворе едкого натра, причем при последующем под-кислении раствора получается почти с количественным выходом циклический дисульфон, строение которого доказано щелочным расщеплением на натриевую соль 1-метилсульфонилпропан - 2-суль-финовой кислоты и ацетальдегид. [39]
Данный раздел посвящен реакциям арил-бензилсульфонов и дибензилсульфонов. Большинство исследований по активирующему действию сульфоновой группы на атомы водорода при соседнем с сульфоновой группой углероде произведены с кетосульфонами, алкил - и арилсульфокислотами и их производными, а также с дисульфонами и будут описаны в последующих разделах. [40]