Cтраница 1
Ненасыщенный альдегид акролеин получают дегидратацией глицерина при действии на него кислых реагентов. [1]
Природным ненасыщенным альдегидом с 10 углеродными атомами является цитронеллаль. Его d - форма встречается в цитронелловом и эвкалиптовом маслах, а также в масле Barosma pulchellum, / - форма - в яванском цитронелловом масле. [2]
Этот ненасыщенный альдегид также получают путем конденсации ацетальдегида с формальдегидом. [3]
Источником ненасыщенного альдегида может служить глицерин. [4]
Гидрирование ненасыщенного альдегида проводят при 140 - 150 С в реакторах с неподвижным слоем катализатора под давлением водорода ( до 6 МПа) на медьсодержащем катализаторе. [5]
Источником ненасыщенного альдегида может служить глицерин. [6]
В противоположность алифатическим ненасыщенным альдегидам и кетонам соответствующие ароматические аналоги образуют ди-меры обычногр пинаконового восстановления. [7]
В противоположность алифатическим ненасыщенным альдегидам и кетонам соответствующие ароматические аналоги образуют ди-меры обычного пинаконового восстановления. [8]
Двойная связь в ненасыщенных альдегидах и кетонах, как правило, при действии LiAlH4 не затрагивается. [9]
При окислении аллилового спирта получают ненасыщенный альдегид - акролеин, затем ненасыщенную а к р и л о в у гаки слоту. [10]
Присоединение галоидов или галоидоводо-родое к ненасыщенным альдегидам и кетонам. [11]
Другие примеры сопряженного присоединения к ненасыщенным альдегидам и кетонам, кроме этих двух, не известны. Многие сопряженные карбонильные соединения, особенно производные терпенового и каротиноидного рядов, с успехом используются в синтезе Виттига. [12]
В процессе присоединения бисульфита к ненасыщенным альдегидам большую роль играет концентрация ионов водорода. [13]
Направление присоединения синильной кислоты к ненасыщенным альдегидам зависит от условий реакции. [14]
Образующийся оксиальдегид разлагается на воду и ненасыщенный альдегид, который затем гидрируется в соответствующий первичный спирт. [15]