Ненасыщенный альдегид

Cтраница 3

Аминосоединения альдегидов и кетонов при нагревании легко разлагаются, выделяя аммиак и вновь образуя ненасыщенный альдегид или кетон. [31]

Аминоооединения альделидов и кетовое при нагревании легко разлагаются, выделяя аммиак и вновь образуя ненасыщенный альдегид или кетон. [32]

Аминосоединения альдегидов и кетонов при нагревании легко разлагаются, выделяя аммиак и вновь образуя ненасыщенный альдегид или кетон. [33]

Графический способ идентификации пика, дающего положительные. [34]

Ле Розена, то это означает, что данный пик может быть обусловлен либо ненасыщенным альдегидом, либо смесью олефина и насыщенного альдегида. Ясно, что при идентификации молекул с более длинными разветвленными цепями может возникнуть большее число возможных вариантов. [35]

В том же институте под руководством Ю. В. Чуркина подробно изучались реакции сопряженного дегидрирования - гидрирования смесей спирт - ненасыщенный альдегид. Гидрирование альдегида за счзт связанного водорода спирта является одним из путей интенсификации процесса, так как при соответствующем подборе веществ, вступающих в сопряженные реакции, можно увеличить конверсию труднодегидрируемого вещества или при прежней конверсии снизить температуру процесса, что снижает выход побочных продуктов. Отсутствие избытка водорода в зоне реакции благоприятно сказывается на проведении селективных процессов гидрирования. При сопряжении реакций удается объединить два процесса в одной реакторной системе и использовать тепло, выделяемое при гидрировании, в эндотермических процессах дегидрирования. [36]

Найдено [46], что гидрирование в присутствии RhCl ( PPh3) 3 протекает наиболее эффективно, если ненасыщенный альдегид прибавляют в разбавленном растворе к катализатору, предварительно насыщенному водородом. При этом возможно также образование небольших количеств алканола. [37]

Вновь обращаясь к эксперименту ( рис. 5.16, К), приходим к выводу, что изучаемое соединение является ненасыщенным альдегидом. [38]

Приведен метод получения смолы полимеризацией в расплаве или растворе соединений, содержащих две незамещенные соседние алкилоловые группы, с ненасыщенными альдегидами или кетонами в присутствии катализаторов. При полимеризации продуктов конденсации а, р-ненасыщенных альдегидов с насыщенными многоатомными спиртами в качестве катализаторов могут быть использованы также соли диазотированного п-нитроанилина или 6-бензоил-амино - 4-метокси - М - толуидина диазотиоэфиры трет. [39]

Соединение ( 1) можно превратить селективным гидрированием ( катализатор Линдлара) и гидролизом енольного эфира ( 2) в ненасыщенный альдегид ( 3), используемый в синтезе каротиноидов. [40]

Исходными соединениями являются ненасыщенные альдегиды, получаемые при конденсации по Дильсу и Альдеру402 бутадиена, изопрена и пентадиена-1 3 с ненасыщенными альдегидами - акролеином, метакриловым или кретоновым альдегидом. Полученные таким образом циклические альдегиды по реакции Канниццаро переводят в смесь спиртов и кислот, как это было осуществлено Тищенко403, с помощью алкоголятов алюминия в качестве катализаторов. В заключение компоненты, образующие друг с другом сложные эфиры, окисляют надуксусной кислотой в диокиси. [41]

Исходными соединениями являются ненасыщенные альдегиды, получаемые при конденсации по Дильсу и Альдеру402 бутадиена, изопрена и пентадиена-1 3 с ненасыщенными альдегидами - акролеином, метакриловым или кретоновым альдегидом. Полученные таким образом циклические альдегиды по реакции Каншщцаро переводят в смесь спиртов и кислот, как это было осуществлено Тищенко403, с помощью алкоголятов алюминия в качестве катализаторов. В заключение компоненты, образующие друг с другом сложные эфиры, окисляют надуксусной кислотой в диокиси. [42]

Таким образом, сначала происходит декарбоксилирование, как это имеет место в случае пировиноградной кислоты и других предельных л-кетокислот; образовавшийся при этом ненасыщенный альдегид гидрируется обычным для альдегидов путем, превращаясь первоначально в ненасыщенный и затем в предельный спирт. Следует, однако, отметить, что прямое доказательство образования ненасыщенного альдегида не может быть дано, так как сухие дрожжи неспособны декарбоксилировать ненасыщенные кетокислоты, в то время как живые дрожжи восстанавливают их сразу до. [43]

Новые С-С - связн образуются и при взаимодействии солей диазо-ння с ненасыщенными карбоиовыми кислотами ( например, акриловой и малеиновой), а также с ненасыщенными альдегидами и кетоиами ( например, бснзальацетоном) в присутствии порошкообразной меди. [44]

Новые С - С-связи образуются и при взаимодействии солей диазо-ния с ненасыщенными карбоноеыми кислотами ( например, акриловой и малеиновой), а также с ненасыщенными альдегидами и кетонами ( например, бензальацетоном) в присутствии порошкообразной меди. [45]

Страницы: 1 2 3