Cтраница 2
В листьях фиалок и в огурцах содержится ненасыщенный альдегид нонадиен-2 6-аль. [16]
Многие сульфокислоты получаются присоединением щелочного бисульфита к ненасыщенному альдегиду или кетону, содержащему двойную связь, сопряженную с карбонильной группой. [17]
Многие сульфокислоты получаются присоединением щелочного бисульфита к ненасыщенному альдегиду или кетону, содержащему двойную связь, сопряженную с карбонильной группой. [18]
Наоборот, конденсация любых фенолов с некоторыми ненасыщенными альдегидами, например акролеином или фурфуролом, всегда дает отверждающиеся смолы. Очевидно, эти превращения не имеют ничего общего с процессами образования резитов. [19]
Правильность этой схемы подтверждается тем, что образующийся ненасыщенный альдегид ( кротоновый альдегид) может быть окислен в кротоновую кислоту СН3СИ СНСООН, строение которой можно до - казать различными способами. [20]
Правильность этой схемы подтверждается тем, что образующийся ненасыщенный альдегид ( кротоновый альдегид) может быть окислен в кротоновую кислоту СН3СН СНСООН, строение которой можно доказать различными способами. [21]
Если треххлористый фосфор реагирует аналогичным образом с - ненасыщенными альдегидами или кетонами, то получаются ( 3-кето-адкилфосфиновые кислоты. [22]
Клингер [5,6] установил, что фенантренхинон реагирует с алифатическими, ароматическими, насыщенными и ненасыщенными альдегидами, например с ацетальдегидом, бензальдегидом и коричным альдегидом. [23]
Очевидно, что гидрирование всех функциональных групп в ненасыщенных альдегидах или кетонах с получением насыщенных спиртов осуществить гораздо легче. [24]
Конденсация двух молекул альдегида с отщеплением воды и образованием ненасыщенного альдегида называется кротоновой конденсацией. Название это дано в соответствии с названием непредельного альдегида, образующегося при конденсации двух молей ацетальдегида. [25]
Конденсация двух молекул альдегида с отщеплением воды и образованием ненасыщенного альдегида называется кротоновой конденсацией. Название это дано в соответствии с названием непредельного альдегида, образующегося при конденсации ацетальдегида. [26]
Повышение температуры реакции конденсации-не единственный способ проведения количественной дегидратации альдоля в ненасыщенный альдегид или кетон. Легкость отщепления молекулы воды от альдоля зависит также от конденсирующего средства. Из основных реагентов чаще всего применяют концентрированные водные или спиртовые растворы едкого натра и метилат или этилат натрия. Так, окись ме-зитила получают конденсацией ацетона в присутствии соляной кислоты, хотя конденсация ацетона в кетол лучше протекает в щелочной среде. [27]
Сопряжение карбонильной группы с ненасыщенным углеродом, как в а, - ненасыщенных альдегидах, кетонах и эфирах, приводит к появлению частичного положительного заряда на атоме углерода, удаленном от кислородного атома, и поэтому этот атом углерода становится местом нуклеофиль-ной атаки ( гл. Это означает, что углерод-углеродная двойная ( или тройная) связь будет взаимодействовать с реагентами, которые обычно реагируют лишь с положительным углеродным центром, а ожидаемая реакционная способность карбонильного атома углерода будет понижена или подавлена вообще. [28]
Повышение температуры реакции конденсации - не единственный способ проведения количественной дегидратации альдоля в ненасыщенный альдегид или кетон. Легкость - отщепления молекулы воды от альдоля зависит также от конденсирующего средства. Из основных реагентов чаще всего применяют концентрированные водные или спиртовые растворы едкого натра и метилат или этилат натрия. [29]
Обе эти катализируемые алкоголятями натрия реакции с участием алифатических альдегидов приводят к образованию дважды ненасыщенного альдегида лишь с очень низким выходом. Результаты получаются лучше, если в качестве катализатора использовать ацетат пиперидина. Путем последовательных конденсаций коричного альдегида с кротоновым альдегидом удается осуществить синтез высших фенилполиеналей. [30]