Вращение - вокруг простая связь
Cтраница 4
 |
Корреляционная диаграмма для л - и я - орбиталей этилена при повороте вокруг двойной связи ( цис-торакс-изомеризация. реакция запрещена. [46] |
В качестве проверки описанной процедуры желательно убедиться, что вращение вокруг простой связи этана разрешено. При симметрии D 3d заторможенной формы этана крутильное колебание относится к типу Alu. Шесть связей С - Н в этой точечной группе преобразуются по представлениям Аг, А2 и 2Е, связь С - С - по представлению A-L. Поворот на 120 просто меняет каждую из трех осей 72 на другую. [47]
Понятно, что при таком состоянии представлений о потенциал вращения вокруг простой связи, конформационный анализ был по строен на феноменологической основе. [48]
Из многочисленных попыток объяснить факты частичного или полного ограничения вращения вокруг простой связи особого внимания заслуживает попытка Бишофа ( 1890 г. и след. [49]
 |
Перспективные фор - [ IMAGE ] Проекционные фррмулы мулы двух конформаций этана. Ньюмена для двух конформацйй. [50] |
Различные геометрические формы молекул, переходящие друг в друга путем вращения вокруг простых связей, называют кон-формациями или поворотными изомерами. [51]
Различные геометрические формы молекул, переходящие друг в друга путем вращения вокруг простых связей, называют конфор-мациями или поворотными изомерами. [52]
Изомеры, которые можно разделить только благодаря тому, что вращение вокруг простой связи затруднено, называются атропоизомерами. [53]
Изомеры, которые можно разделить только благодаря тому, что вращение вокруг простой связи затруднено, называются атро-поизомерами. [54]
 |
Перспективные фор - [ IMAGE ] Проекционные формулы мулы двух конформаций этана. Ньюмена для двух конформаций. [55] |
Различные геометрические формы молекул, переходящие друг в друга путем вращения вокруг простых связей, называют кон-формациями или поворотными изомерами. [56]
 |
Взаимосвязи между стереоизомерами 2 3 4-гидроксибутановой кислоты. [57] |
Ни одну из приведенных пространственных формул нельзя отождествить с другой путем вращения вокруг простой связи, так что внутреннее вращение не может привести к смене конфигурации. Соединения I и II представляют собой пару оптических антиподов, так же как и соединения III и IV. Соединения III и IV являются стереоизомерами по отношению к соединениям I и II и наоборот. [58]
В классическом подходе конформерами считают только формы, возникающие в результате вращения вокруг простых связей. Ныне некоторые химики распространяют этот подход и на связи более высокого порядка, включая двойные связи. [59]
Можно для упрощения не учитывать наличие заторможенного вращения, считать, что вращение вокруг простой связи свободно. [60]
Страницы: 1 2 3 4