Cтраница 1
Вращение групп рассматривалось как свободное. Поэтому торможение вращения слабое. В табл. 22 приведены вращательные суммы по состояниям для активированных комплексов и рассчитанные значения предэкспонентов, которые лежат в диапазоне 104 - 10 л / моль - сек. Это практически совпадает с диапазоном значений / св, найденных экспериментально ( 10 - 108; наиболее часто встречается значение 10е л / молъ сек), несмотря на приближенность расчета, связанную с тем, что степень заторможенности внутреннего вращения групп в молекулах и в активированном комплексе, а также действительное строение активированного комплекса не известны. [1]
Вращение группы СН3 невозможно: эти группы участвуют в большом числе касаний. [2]
Вращение групп рассматривалось как свободное. Поэтому торможение вращения слабое. В табл. 22 приведены вращательные суммы по состояниям для активированных комплексов и рассчитанные значения предэкспонентов, которые лежат в диапазоне 10 - 10 л / моль - сек. Это практически совпадает с диапазоном значений / ее, найденных экспериментально ( 10 - 108; наиболее часто встречается значение 106 л / моль-сек), несмотря на приближенность расчета, связанную с тем, что степень заторможенности внутреннего вращения групп в молекулах и в активированном комплексе, а также действительное строение активированного комплекса не известны. [3]
Вращение группы - CRHR ( вращение тригонального атома углерода и протона относительно R и R) при 77 К обычно заторможено. [4]
Вращение групп СН2 в полимерной цепи сильно заторможено-однако при достаточно высоких температурах может наблюдаться вращение с промежуточной или даже большой частотой; в растворах вращение обычно свободное. [5]
Вращение групп СН2 в полимерной цепи сильно заторможено, однако при достаточно высоких температурах может наблюдаться вращение с промежуточной или даже большой частотой; в растворах вращение обычно свободное. [6]
При вращении симметричной группы, например метильной, условия симметрии исключают многие члены. Недостаток экспериментальных данных тоже может привести к исключению высших членов. [7]
При растворении вращение групп МОз становится возможным, что позволяет занять октаэдрические положения молекулами растворителя. [8]
Определгнные доказательства вращения групп атомов получены для многих кристаллов при рентгенографических исследованиях. Свободное вращение увеличивает симметрию групп атомов и может, хотя и необязательно, увеличить симметрию кристалла в целом. [9]
Конфигурации цепи с фиксированными валентными углами ( угол а. В молекуле имеются волчки на волчках. [10] |
В молекуле бутана вращение группы - СН3 происходит относительно связи, которая сама участвует во внутреннем вращении. [11]
Практически свободным является вращение группы - СН3 относительно остова СН3 - С С - в молекуле диметилацетилена. Так как эти группы далеко отстоят друг от друга, взаимодействие между ними слабое и зависимости потенциальной энергии молекулы от относительного положения групп ( угла поворота волчка) не наблюдается. [12]
Конфигурации цепи с фиксированными валентными углами ( угол а. В молекуле имеются волчки па волчках. [13] |
В молекуле бутана вращение группы - СН3 происходит относительно связи, которая сама участвует во внутреннем вращении. Молекулу можем вить как остов, несущий волчок на волчке. Наличие-внутренних вращений обусловливает ность возможных конфигураций цепочечных молекул и как гибкость молекул. Особое значение учет внутренних имеет при описании свойств полимерных цепей. [14]
В результате изучения вращения групп, составляющих кристаллическую решетку моносилана, Клузиус [55] нашел, что кристаллы, образующиеся ниже температуры затвердения, обладают слабым двойным светопреломлением, а большие кристаллы и вовсе изотропны. По-видимому, моносилан кристаллизуется, подобно метану, в кубической системе. [15]