Cтраница 2
По мере усложнения структуры вращение групп вокруг связей становится псе более заторможенным, поскольку изменяется величина потенциального барьера вращения. Так, в молекуле дихлорэтана СН2С1 - СН2С1 свободу вращения и тем самым существование определенных конформаций ограничивает атом хлора. Наиболее энергетически выгодна гране - форма, а цыс-форма из-за проявления сил отталкивания является неустойчивой. [16]
Установите, является ли вращение метоксикарбонильных групп в нем свободным или заторможенным. [17]
Это вполне вероятно, поскольку вращение группы - СН2 - относительно одинарной связи С-С в меньшей степени зависит от стерических факторов, чем движение олигомерного блока в целом. Две линии от неэквивалентных протонов концевых винильных групп уширяются практически так же, как и линия группы - СН2 - СН2 - блока. Поскольку интенсивность этих линий невелика, определение ширины их при пониженной температуре затруднено. При температуре ниже - 5 С спектр ЯМР ОКЭМ не разрешается за счет сильного уширения линий. При этой температуре отдельные линии сливаются в одну с шириной ЫО3 Гц. Можно полагать, что здесь олигомерный блок полностью теряет возможность трансляционной подвижности. Колебательные и вращательные движения отдельных элементов при этом сохраняются. [18]
Вследствие наличия потенциального барьера, вращение групп в молекуле этана или 1 2-дихлорэтана становится неравномерным, В обычных условиях молекула Стремится перейти из энергетически наименее выгодного положения в наиболее выгодное. Переход же из наиболее выгодного положения ( потенциальная яма) в наименее выгодное положение ( горб) возможен только в том случае, если кинетическая энергия молекулы превышает величину потенциального барьера. [19]
При расчете принять во внимание вращение группы СН3 относительно группы СН. [20]
Вследствие наличия потенциального барьера, вращение групп молекуле этана или 1 2-дихлорэтана становится неравномерны; В обычных условиях молекула Стремится перейти из энергетике наименее выгодного положения в наиболее выгодное. Переход л-из наиболее выгодного положения ( потенциальная яма) в наим нее выгодное положение ( горб) возможен только в том случае, е ли кинетическая энергия молекулы превышает величину потенш алъного барьера. [21]
Вследствие наличия потенциального барьера, вращение групп в молекуле этана или 1 2-дихлорэтана становится неравномерным, В обычных условиях молекула Стремится перейти из энергетически наименее выгодного положения в наиболее выгодное. Переход же из наиболее выгодного положения ( потенциальная яма) в наименее выгодное положение ( горб) возможен только в том случае, если кинетическая энергия молекулы превышает величину потенциального барьера. [22]
Здесь g - произвольный элемент вращений группы 5 ( 9 ( 3), определяемый, напр. [23]
В некоторых случаях необходимо учитывать энергию вращения групп атомов друг относительно друга; эти особые случаи будут рассмотрены ниже. [24]
Конечно, существует барьер энергии активации для вращения группы, который составляет вероятно, несколько килокалорий. [25]
Коэффициент 2 появляется в связи с потерей вращения группы СН, что учтено здесь, а не в члене, характеризующем внутреннее вращение. [26]
Двойная связь в молекулах этих изомеров препятствует вращению групп СНС1, поэтому данные изомеры не могут переходить друг в друга. У аналогичных соединений с одинарной связью С - С цис-транс-изомерня отсутствует, так как возможен поворот групп вокруг одинарной связи. [27]
Двойная связь в молекулах этих изомеров препятствует вращению групп СНС1, поэтому данные изомеры не могут переходить друг в друга. У аналогичных соединений с одинарной связью цис-транс-изомерия отсутствует, так как возможен поворот групп вокруг одинарной связи. [28]
Двойная связь в молекулах этих изомеров препятствует вращению групп CHCI, поэтому данные изомеры не могут переходить друг в друга. У аналогичных соединений с одинарной связью С - С цис-транс-изомерня отсутствует, так как возможен поворот групп вокруг одинарной связи. [29]
В некоторых случаях полиморфный переход связан с вращением групп атомов в кристаллической структуре, которое начинается после достижения определенной температуры. [30]