Молекулярное вращение
Cтраница 1
Молекулярное вращение [ М ] получается из ф с использованием соотношения, данного в разд. [1]
Молекулярное вращение некоторых производных каназамина близко соответствует вращению тех же производных D-глюкозы, что подтверждает для каназамина D-глюко-конфигурацию. [2]
Молекулярное вращение определяется из выражения [ a ] f грамм-молекулярная масса. [3]
Молекулярные вращения могут достигать величин 75 000; такие большие значения особенно удобны, поскольку для многих комплексных соединений измерения должны производиться в разбавленных растворах ( - 10 - 4 М) из-за их интенсивной окраски, затрудняющей поляриметрические отсчеты. [4]
Молекулярное вращение ( [ М ] - - TTJTJ -, где М - молекулярная масса оптически активного вещества) используется для сравнения различных веществ, так как выражает вращение, вызываемое одинаковым числом молекул вещества. [5]
Молекулярное вращение аминокислот имеет ряд особенностей. [6]
Молекулярное вращение соединения будет, таким образом, выражаться суммой членов такого вида, причем учитываются все атомы ( включая водород) всех наиболее важных конформаций. [7]
Суммируют молекулярные вращения нередуцирующего концевого остатка для случаев а - и Р - связей и агликона и вычисляют удельное вращение двух олигосахаридов с а - и р-связью. Величина, экспериментально найденная для исследуемого соединения, далеко не всегда совпадает с одной из величин, вычисленных для а - или р-конфигурации, но вычисленные величины обычно столь сильно отличаются друг от друга, что нетрудно определить, к какой величине ближе [ a ] D исследуемого соединения, и решить таким образом вопрос о конфигурации. [8]
И снова рассчитанное молекулярное вращение 4Сгконформера, равное 205, отлично согласуется с наблюдаемой величиной - f - 210 для раствора соединения ( 29) в хлороформе. [9]
Величины молекулярного вращения используются также для корреляции различных классов дитерпеноидов и сесквитерпенои-дов со стероидами ( Klyne, 1953a ср. [10]
Расчет молекулярного вращения особенно прост в ряду цикли-тов, поскольку здесь требуется только один параметр. Возьмем для этого конформацию кресла и, поместив гидроксильную группу у ближайшего к нам углеродного атома вверху, посмотрим в ней поочередно вдоль каждой С - С-связи. Если при этом гидроксил у более удаленного углеродного атома окажется справа, принимаем значение 45, а если слева - берем значение - 45, причем сумма вкладов представляет собой предсказанную величину оптического вращения. [11]
 |
Вращения конформационных звеньев ( 196 по Брюстеру для. - линии натрия ( в град. [12] |
Расчет молекулярного вращения по Брюстеру для предпочтительных конформеров а - и р-метилгидрокоричных кислот ( 202) и ( 203) ( см. разд. D в данном случае существенно расходятся. [13]
Изменение молекулярного вращения при ацетилировании и бензоилировании М - ацетилжервина и при гидрировании дигидрожервина и ( З - дигидрожервинола также соответствует изменениям, которые можно было бы ожидать для строения Зр-окси - Д5 - стенола. [14]
Для молекулярного вращения получается почти точно такое же значение, как для хлорида [ Pt 2 Рп ] С12, что с точки зрения известного закона Одеман - Лан-дольта [5] кажется совершенно понятным. [15]
Страницы: 1 2 3 4