Молекулярное вращение

Cтраница 3

При конкретных исследованиях молекулярного вращения в области нескольких электронных переходов наблюдаются сложные кривые ДОВ. Большую помощь в таком разложении может оказать спектр кругового дихроизма. [31]

В отношении поведения молекулярного вращения в гомологическом ряду оптически активных соединений почти одновременно со мной, на основе сопоставления литературных данных, пришел к аналогичным выводам Кромптон [ I ] в Англии. [32]

Молекулярное вращение M ] D. [33]

Если при измерении молекулярного вращения оптически активного соединения используют линейно-поляризованный свет с непрерывно меняющейся длиной волны, то получают характерный спектр. В том случае, если значения молекулярного вращения возрастают с уменьшением длины волны, говорят о положительном эффекте Коттона, в противоположном случае - об отрицательном. Особенно существенные эффекты наблюдаются при длине волны, соответствующей максимумам полос поглощения соответствующих энантиомерои: происходит изменение знака вращения. [34]

Этерификация увеличивает различие молекулярного вращения эпимеров. [35]

Сравнение данных по молекулярному вращению для айяконина, атизина и их производных показало, что цикл В в айяко-нине удерживается в конформации ванны за счет карбиноламин-ного эфирного мостика. [36]

Особенности колебательных спектров льда I и водяного пара. [37]

Спектральные линии обусловлены молекулярным вращением. [38]

Постоянная Q называется магнитным молекулярным вращением, величина v представляет собой молярный объем, выраженный в см3 / моль. Таким образом, магнитное молекулярное вращение измеряется в единицах мин еж2 / 0с моль. [39]

Кристаллы, в которых молекулярное вращение относительно свободно, можно рассматривать как неупорядоченные. [40]

Можно видеть, что молекулярное вращение достигает своего предельного значения уже у пропионового эфира, чтобы оставаться постоянным до стеаринового эфира. Между тем значение [ х ] д изменяется почти вдвое. [41]

Таким образом, зная молекулярное вращение агликона и гликозильного остатка, имеющего а или р-конфигурацию при С-1, можно по молекулярному вращению гликозида определить, относится ли он к о или р ряду. [42]

Таким образом, параметрами молекулярного вращения являются две молекулярные характеристики: Khi - длина волны ( или VM частота) электронного перехода и Rtk - вращательная сила этого перехода. [43]

Таким образом вычисленные значения молекулярного вращения довольно близки экспериментально найденным. [44]

На основании сравнения значений молекулярного вращения Бергман и Лоу735 пришли к выводу, что Y - ситостерин, вероятно, является эпимером - ситостерина, отличающимся от последнего конфигурацией при С24, и что в исследованных образцах содержится еще второе соединение, сильнее вращающее плоскость поляризации света влево. [45]

Страницы: 1 2 3 4