Молекулярное вращение
Cтраница 2
 |
Ньюменовские проекции различных конформаций кон-формационной единицы а - С-С - а.| Синклинальный конформер этиленгликоля. [16] |
Вклады в молекулярное вращение энантиомерных конформеров ( которые являются нзоэнергетическими) равны по величине, но противоположны по знак / и потому взаимно уничтожаюгся. [17]
Величины инкрементов молекулярного вращения могут быть использованы для получения данных относительно положения и конфигурации функциональной группы в известном скелете. [18]
Расчет величины молекулярного вращения по Уиффену или Брюстеру может оказаться чрезвычайно полезным, когда нужно сделать выбор между несколькими альтернативными структурами. Он применим также для суждения о конформаций моносахарида в растворе. Это находится в соответствии с представлением о приблизительно одинаковой стабильности обеих конформаций для ( 3 - D-альтропиранозы ( ср. Аналогичное явление наблюдается для 2-дезокси - О-рибозы и некоторых других моносахаридов. Тот факт, что 2 3 6-тридезокси-а - этил - О - т / ео-гекс 0пиранозид в водном растворе имеет lC - конформацию, установлен путем расчета его молекулярного вращения по Уиффену23 ( ср. [19]
Уравнение для молекулярного вращения объясняет основные условия и характер явления оптической активности. [20]
Вычисление ожидаемого молекулярного вращения различных производных Сахаров4 играет важную роль в установлении конфигурации новых гликозидов, дисахаридов и других производных. [21]
Только величина молекулярного вращения дает возможность сравнивать оптическую активность молекул, иначе говоря, активность асимметрических комплексов. Французские же исследователи в своих работах пользовались почти исключительно величиной удельного вращения [ а ] в, что отрицательно сказалось на. [22]
Величины инкрементов молекулярного вращения могут быть использованы для получения данных относительно положения и конфигурации функциональной группы в известном скелете. [23]
В случае высокого молекулярного вращения вещества в области линии D натрия концентрация его может быть иногда определена с достаточной точностью и с помощью обычного поляриметра. [24]
Различие между молекулярным вращением а - и р-форм всех альдегидосахаров, а также всех их производных, в которых заместитель не связан непосредственно с концевым асимметрическим атомом углерода, является почти постоянной величиной. [25]
Обычно удельное или молекулярное вращение определяют для желтой линии натрия. Именно для этой линии производится, как правило сравнение оптической активности различных веществ и делаются обобщения опытного материала. Но важны также закономерности и для зависимости между величиной вращения и длиной волны поляризованного света-так называемая дисперсия оптического вращения. Она определяется ныне при помощи приборов - спектрополяриметров, которые дают кривые, именуемые кривыми дисперсии оптического вращения, или просто кривыми дисперсии. [26]
Кроме того, молекулярное вращение кислоты должно быть достаточно высоким, чтобы можно было легко обнаружить оптическое вращение выделенного оптического изомера. [27]
Сумма числовых значений молекулярного вращения двух аномеров для различных производных одной и той же альдозы является константой ( 2В), не зависящей от природы заместителей при аномерном центре. [28]
Найденное экспериментально значение молекулярного вращения для a - D-ксилопиранозы составляет 140 ( см. стр. Столь же хорошо совпадают с экспериментальными данными рассчитанные аналогичным образом значения молекулярного вращения многих других моносахаридов и их производных. Таким образом, метод Уиффена может быть распространен на любые моносахариды. [29]
 |
Сложная кривая.| Зависимость показателя преломления от частоты падающего излучения с правой ( п и левой ( п / круговой поляризацией ( v0 - частота поглощения. [30] |
Страницы: 1 2 3 4