Cтраница 1
Положительное вращение вокруг оси z приводит к преобразованиям х - у - - х - - у. [1]
Молекулярное вращение [ M ] D соединений типа ( 1. [2] |
Высокое положительное вращение для соответствующего фе-пильного углеводорода может показаться несоответствующим данному объяснению. Ведь фенил тоже имеет разветвление вблизи асимметрического центра, и вращение его должно быть сходным с вращением других нзорадикалов, однако этого не наблюдается. Причина, очевидно, в том, что доля оптического вращения полосы поглощения фенильнон группы перекрывает все прочие доли. [3]
Сильное положительное вращение а-формы является результатом участия N-атома в псевдоароматическом хелатном кольце, как мы это принимаем и для соответствующих производных ацетоуксусного эфира. [4]
Положительное вращение плоскости желтого поляризованного луча в еще большей степени проявляется у галактоглюкоманнанов из южной сосны и секвойи после сульфатной варки. Обращает на себя внимание стабильность связи между галактозой и остальной частью молекул галактоглюкоманнана. В этом щелочная варка резко отличается от кислой. [5]
Положительным вращением мы выбираем то, которое соответствует правовинтовой системе. [6]
За положительное вращение нерегулируемой гидромашины сог 0 принято вращение, способствующее увеличению скорости выходного вала. В этом случае нерегулируемая гидромашина работает как гидромотор. При сог 0 нерегулируемая гидромашина работает в режиме насоса, функции гидромотора выполняет регулируемая гидромашина. [7]
Метилциклогекеанон характеризуется положительным вращением при D-линни, положительным эффектом Коттона и абсолютной ( Н) - конфигурацией. [8]
Метилглюкозид с большим положительным вращением гидроли-зуется ферментом, называемым малътазой, но не гидролизуется другим ферментом-эмульсином; его изомер с меньшим вращением гидролизуется эмульсином и не гидролизуется мальтазой. [9]
Чтобы пояснить представление о положительном вращении вокруг некоторой оси, заметим еще следующее. [10]
Сравнение аюмеров Сахаров. [11] |
Правило, гласящее, что положительное вращение а-аномеров пираноз или пира-нозидов больше вращения р-аномеров, оправдывается в большом числе случаев. [12]
Ниже приведена кривая ДОВ соединения с положительным вращением при D-линии, но с отрицательным эффектом Коттона. Подобные ситуации пе столь необычны, как это может показаться. Объясните на основании данной кривой, каким образом вращение при D-линии и эффект Коттона соединения могут иметь противоположные знаки. [13]
Полисахарид из культуральных жидкостей микобактерий обладает высоким положительным вращением [ а ] д4 165; при кислотном гидролизе полисахарида кроме глюкозы обнаружено только очень небольшое количество глюкоз-амина. После метилирования и последующего гидролиза выделена 3 4 6-три - О-метил - Д - глюкоза. [14]
ОС ( длины 1), причем положительным вращением считается указанное на чертеже вращение против часовой стрелки. [15]