Cтраница 2
Вследствие того, что энергия волны с положительным вращением поляризации в основном сосредоточена вне ферритового стержня и высшие виды волны быстро затухают, обычно достаточно [231] осуществить согласование лишь для волны с отрицательным вращением поляризации. [16]
В соответствии с октантными диаграммами только конфигурация а дает положительное вращение. [17]
При этом выводе предполагается, конечно, что направления положительного вращения на плоскости и в пространстве согласуются между со ой. [18]
При переходе от нейтральных растворов к кислым для аминокислот L-ряда увеличивается положительное вращение, для D-ряда - отрицательное. [19]
Растворитель влияет на величину вращения полимеров, например, хлороформ уменьшает положительное вращение и константу вращения, поэтому сравнение должно проводиться для данных, полученных в одном растворителе. [20]
Для преобразования векторного уравнения ( 1) в скалярную форму определим положительное вращение против часовой стрелки. [21]
ON в узле V: один в плоскости ху в направлении положительного вращения, а другой - в плоскости орбиты в направлении движения точки М по орбите. Для определения времени следует задать время / 0 прохождения через перигелий. Итак, для определения эллиптической орбиты достаточно задать шесть постоянных Q, i, со, а, е, ta, которые называются элементами эллиптического движения. [22]
В табл. 32 показаны максимальные величины отрицательной вращения у первых шести-десяти фракций и положительного вращения у последующих фракций. [23]
В момент t О треугольнику сообщается угловая скорость а0 вокруг оси ОО в направлении положительного вращения. Требуется найти движение системы и вычислить нормальные реакции плоскостей Р и Р на треугольник. [24]
Согласно амидному правилу Хадсона13, амид альдоновой кислоты, имеющей D-конфигурацию у С2, обладает более положительным вращением, чем исходная кислота, а соответствующий амид с L-конфигурацией у С2 имеет более отрицательное вращение, чем исходная кислота. [25]
Как показывает сравнение 17-эпимеров ( № 18 - 20), 17, - конфигура-ции соответствует положительное вращение. Однако такое сравнение не может дать указания на величину вращения, так как кетонная и эфирная группы, несомненно, оказывают экзальтирующее влияние. К сожалению, данных для определения экзальтации в ряду 17-изосоедипений не имеется. [26]
Наконец, недавно было сформулировано фенилозотриазольное правило 19, согласно которому фенилозотриазолы Сахаров ( III) имеют положительное вращение при / - конфигурации у С3 и отрицательное вращение, если С3 имеет L-конфигурацию. [27]
Поэтому на нашем ри: Н е в основании так называемого конуса прецессии нами стрелкой правильно указано положительное вращение. [28]
В табл. 6 указаны разделяемые комплексы и максимальные величины отрицательного вращения у первых 6 - 10 фракций и величины положительного вращения у последующих фракций. [29]
Следовательно, точка eint обегает периферию единичного круга п раз в течение 2п единиц времени, причем в направлении положительного вращения, если частота положительная, и в направлении отрицательного вращения, если частота отрицательная. [30]