Затрудненное вращение

Cтраница 2

Системы с затрудненным вращением, например ( 62) и ( 63), могут быть созданы и с участием гетероциклических ядер. [16]

Оптическое вращение раствора N-бензонл-б Метилдифенил-амин - 2-карбоновой кислоты и хинидина в хлороформе. X-кислота оптически активна и оптически лабильна. У - кислота оптически неактивна.| Асимметрическое превращение раствора N-бензоил-б - метилдифениламин - 2 -карбоно-вой кислоты и хинидина в хлороформе при различных температурах. [17]

Основание оптически активно вследствие затрудненного вращения; однако пространственная затрудненность невелика, и поэтому основание оптически лабильно. [18]

Несмотря на блестящее подтверждение теории затрудненного вращения в орто-замещенных производных дифенила, некоторые данные свидетельствуют, что эта теория не всегда достаточна для объяснения наблюдаемой изомерии. [19]

С помощью УФ-спектров легко можно исследовать затрудненное вращение замещенных бифенилов. Если в орто-положении имеются объемистые заместители, то копланарная конформация не может осуществиться и протяженность я-электронной системы заметно уменьшается. [20]

Регулировка схождения и углов поворота передних колес. [21]

Основными неисправностями являются повышенный люфт и затрудненное вращение рулевого колеса. Причинами повышенного люфта рулевого колеса могут быть: износ шарнирных сочленений рулевого привода; поломка пружин тяг; ослабление крепления картера рулевого механизма, рулевой сошки, поворотных рычагов, наконечников поперечной рулевой тяги; зазор в подшипниках червяка ( винта) и в зацеплении трущейся пары рулевого механизма; износ подшипников ступиц передних колес и втулок шкворней. [22]

Конформационный анализ, который изучает причины и последствия затрудненного вращения вокруг простой С-С - связи, позволяет проникнуть в тонкое строение молекулы и дает в то же время более глубокое понимание пространственного протекания органических реакций. [23]

Конформационный анализ, который изучает причины и последствия затрудненного вращения вокруг простой С - С-связи, позволяет проникнуть в тонкое строение молекулы и дает в то же время более глубокое понимание пространственного протекания органических реакций. [24]

Конформационный анализ, который изучает причины и следствия затрудненного вращения вокруг простой С-С - связи, позволяет проникнуть в тон кое строение молекул и более глубоко понять протекание органических реак ций в пространстве. [25]

Шаростеряшевые модели цис - и траис-бутенов-2. [26]

Вследствие особых геометрических свойств двойной связи углерод - углерод и затрудненного вращения вокруг этой связи при соответствующем характере замещения алкенов возникает возможность геометрической изомерии, сходной с той, которая была описана выше для циклоалканов ( см. стр. [27]

Шаростержневая модель этилена. [28]

Страницы: 1 2 3 4