Заторможенное внутреннее вращение

Cтраница 2

В длинных цепях гибкоцепных полимеров с заторможенным внутренним вращением поворотная изомеризация является основным процессом, контролирующим скорости локальных конформационных перестроек. [16]

Определение величин термодинамических свойств ротатора с заторможенным внутренним вращением по изложенному в этом параграфе методу при условии, что известна величина максимального потенциала F0 ( или наоборот, определение F0 по известным значениям термодинамических функций), также облегчается применением таблиц. [17]

Зазор межполюсный 44, 45, 169 Заторможенное внутреннее вращение 124 ел. [18]

Это означает, что формы потенциальных кривых заторможенного внутреннего вращения должны быть близки, а следовательно, второй изомер метилглиоксаля также должен существовать. [19]

В этих таблицах приводятся разности между составляющими свободного и заторможенного внутреннего вращения в значениях термодинамических функций Ф в - Фдат в и св. [20]

Однако смысл этих выражений различен для цепей со свободным и заторможенным внутренним вращением. Следовательно, упругость реальных полимерных цепей не имеет чисто энтропийного происхождения-при деформации изменяется не только энтропия, но и энергия цепи. [21]

Таким образом, даже приближенный анализ формы потенциальной кривой заторможенного внутреннего вращения вокруг связи С-С позволяет получить значения коэффициентов V, V2, УЗ и V4 для связей С С и С О в разных сочетаниях друг с другом. Для молекулы бутадиена-1 3 в предположении неплоской формы второго изомера получаем значительную величину коэффициента Уз, что приведет к неплоской форме вторых изомеров других производных бутадиена. Для некоторых производных глиоксаля вторые изомеры могут также оказаться неплоскими. Так может произойти, если параметр УЗ будет оставаться положительным и значительным по величине. Для акролеина и его производных параметр У3 резко отличается от соответствующих параметров Уз молекул бутадиена-1 3 и глиоксаля, он относительно мал. Для молекул этого ряда как, основные, так и вторые изомерные конфигурации, должны быть плоскими. [22]

Свойства динамической модели цепи с фиксированным валентным углом и заторможенным внутренним вращением при ограниченной термодинамической гибкости оказываются несколько более сложными, чем для простой динамической модели, особенно для мелкомасштабных движений. [23]

В проблеме исследования строения молекул большое значение имеет вопрос о заторможенном внутреннем вращении. [24]

Значение статистических сомножителей Ар для различных видов движения лв ( VIII. 14 и ( VIII. 40. [25]

Индексы обозначают: fir - свободное внутреннее вращение; hir - заторможенное внутреннее вращение; его потенциал п2 ккал. [26]

Метод микроволновой спектроскопии позволяет определять па-раметры относительно простых функций потенциальной энергии заторможенного внутреннего вращения молекул. Особый тип их колебаний представ-ляют крутильные колебания. [27]

ЯМР-спектры бис-я-аллилжелезодикарбонпла при различных температурах.| Идеализированная структура бис-я-аллилжелезокарбонила. [28]

Наблюдаемая температурная зависимость ЯМР-спектра, по-видимому, может быть связана с заторможенным внутренним вращением я-аллильных групп вокруг осей, проходящих через атом железа и перпендикулярных к плоскостям, в которых расположены аллильные лиганды. Аналогичное явление недавно наблюдали Бекконсл и О Брайен [3], изучавшие ЯМР-спектры триаллилродия. Его можно объяснить также, если допустить, что оба аллильных лиганда являются эквивалентными, но в каждом из них концевые метиленовые группы не эквивалентны друг другу. [29]

Параметры уравнений ( 17а и. [30]

Страницы: 1 2 3 4