Время - жизнь - молекула
Cтраница 2
А к-1 значительно превышает время жизни молекул данного компонента в различных состояниях. [16]
Кутта-Мерсона на тех же временах жизни молекулы дает накопление ошибок, приводящее к существенному несохранению полной энергии молекулы. Предложенный алгоритм оказывается наиболее эффективным при расчетах длинных по времени траекторий движения многоатомных молекул. [17]
Прежде всего исследователь должен выяснить времена жизни молекулы в разных состояниях. Эти времена могут отличаться на несколько порядков. [18]
В жидких р-рах ароматич соед время жизни молекул в низших возбужденных состояниях составляет от 10 - 4 ( триплетные состояния) до 10 9 с ( синглетные состояния) При импульсном лазерном УФ облучении второй квант, как правило, поглощается молекулой в низшем синглетном возбужденном состоянии, что приводит к образованию высших синглетных возбужденных состояний Сочетание лазерного импульса с временной спектроскопич. [19]
В отсутствие очень сильного тушения время жизни триплет-ных молекул на несколько порядков больше времени жизни син-глет-возбужденных молекул. Поэтому в рамках метода стационарных концентраций процессы с участием триплетных состояний можно рассматривать изолированно, что сильно упрощает кинетические расчеты. [20]
При низких темп - pas время жизни неустойчивых молекул возрастает, что позволяет изучать их обычными спектральными методами. Одновременно за счет сужения линий, сопровождающегося ростом их пиковой интенсивности, а также лучшего разрешения тонкой структуры существенно возрастают чувствительность и информативность спектров. Ne, Ar, Кг, Хе), азота и др. газов при темп - pax ок. К; хорошо разрешенные узкие спектры вещества получают методом молекулярных пучков, когда находящаяся под большим давлением смесь паров вещества и газа-носителя ( обычно Nc, Аг) со сверхзвуковой скоростью вытекает через узкое сопло, адиабатически охлаждается до темп-ры ниже 1 К и затем регистрируются спектры. В этом случае могут быть спектроскопически идентифицированы даже такие неустойчивые частицы, как ван-дер-ваальсо - ы молекулы. [21]
Этот комплекс относительно непрочный: время жизни молекулы тиоэфира в координационной сфере Си2 порядка 10 - с, энтальпия образования 5 ккал / моль. При комплексообразовании Си2 является акцептором, а тиоэфир - донором электронов, с тиоэфира переносится примерно 0 4 электрона на ион меди. Связь Си-S в комплексе преимущественно я-типа, обусловлена взаимодействием Зрг-орбитали серы и 3 -орби-тали меди ( dyz); неспаренный электрон локализован на с ( ж у. С ацетилацетонатом меди происходит аксиальная координация тиоэфира без заметного переноса плотности неспаренных электронов серы на ион меди; комплекс неустойчив и при комнатной температуре полностью диссоциирован. [22]
Пикосекундная спектроскопия в жидких фазах позволяет измерять времена жизни молекул в определенных возбужденных колебательных состояниях и изучать механизмы перераспределения энергии возбуждения в молекулах и колебательной релаксации. [23]
Однако другими авторами [15] было установлено сокращение времени жизни фосфоресцирующих молекул при увеличении их концентрации, что говорит в пользу возможности такого переноса энергии. Вопрос требует дальнейшей разработки. [24]
За счет магнитной предиссоциации во внешнем магнитном поле время жизни молекулы в возбужденном синглетном состоянии уменьшается. [25]
Быстрое тушение колебательного возбуждения в растворе приводит к сильному уменьшению времени жизни молекул на верхних колебательных уровнях, так что они не успевают прореагировать. Однако при повышении температуры время жизни и заселенность верхних колебательных уровней увеличиваются и декарбонилирование может иметь место. [26]
 |
Рентгеновская дифрактограмма геля микрокристаллической целлюлозы ( концентрация целлюлозы в геле 60 %. [27] |
Условные о П означения: С - массовая концентрация МКЦ; т - время жизни молекулы воды в связанном состоянии; W - концентрация связанной воды; TI и TI - постоянные времени. [28]
В отсутствие очень сильного тушения время жизни триплет-ных молекул на несколько порядков больше времени жизни син-глет-возбужденных молекул. Поэтому в рамках метода стационарных концентраций процессы с участием триплетных состояний можно рассматривать изолированно, что сильно упрощает кинетические расчеты. [29]
Таким образом, возможность перераспределения энергии между различными колебательными степенями свободы зависит также от времени жизни молекулы в электронно-возбужденном состоянии. Наряду с этим локализация колебательного возбуждения в той или другой связи зависит также от того, в какой части молекулы произошло первичное электронное возбуждение. [30]
Страницы: 1 2 3 4