Время - жизнь - молекула
Cтраница 4
То же, вообще говоря, можно сказать о соотношении между выходом флуоресценции при постоянном освещении и выходом флуоресценции после освещения вспышкой: обычно последний выход ниже, но приближается к первому, когда длительность вспышки становится очень короткой по сравнению с временем жизни молекулы в возбужденном состоянии. [46]
Время жизни молекулы О, - наименьшее по ряду причин, в том числе из-за малого числа активных степеней свободы. Время жизни бутана - наибольшее при его образовании из этильных радикалов, так как в этом случае энергия возбуждения наименьшая. Следует подчеркнуть, что возможность получения молекул с различной известной средней энергией имеет исключительно большое значение. [47]
Выбор грубой геометрической структуры адсорбента - величины удельной поверхности и пористости при заданном химическом составе поверхности зависит от характера разделяемой смеси. Время жизни молекул газов и легких углеводородов в адсорбированном состоянии при обычных температурах невелико, поэтому в колонке необходимо применить адсорбент с достаточно развитой поверхностью. Вместе с тем для газов ( включая и легкие углеводороды) обычные и немного повышенные температуры достаточно велики для того, чтобы неоднородность поверхности аморфных адсорбентов с высокой удельной поверхностью и обмен в тонких порах не приводили к существенному размыванию пиков на хроматограммах. Для подобных разделений применяются цеолиты1, тонкопористые силикагели, тонкопористые стекла, а также капиллярные стеклянные колонки с пористым слоем на стенках, получаемым разъеданием поверхности стекла растворами или осаждением на них силикагеля из силиказоля. [48]
В первичной оболочке, которая на рисунке заключена внутри пунктирной линии, ориентация диполей воды перерастает в химическую связь. Время жизни молекул воды в ней может достигать нескольких часов. [49]
Время жизни молекулы Ojj - наименьшее по ряду причин, в том числе из-за малого числа активных степеней свободы. Время жизни бутана - наибольшее при его образовании из этильных радикалов, так как в этом случае энергия возбуждения наименьшая. Следует подчеркнуть, что возможность получения молекул с различной известной средней энергией имеет исключительно большое значение. [50]
Предполагается, что каждый данный адсорбционный центр может связываться с каждой данной молекулой лишь одним определенным образом, так что энергия связи является однозначной характеристикой данного центра по отношению к данной молекуле. За время жизни молекулы в адсорбированном состоянии ( на данном адсорбционном центре) характер и прочность ее связи с адсорбционным центром не меняются. [51]
Диффузные спектры молекул характеризуются раз-мытостью полос, вызванной сильным уширением вращательных линий даже при обычных давлениях и температурах. Соответствующие этому уширению времена жизни молекулы в возбужденном состоянии на один-два порядка меньше периода вращения молекулы, в результате чего исчезает квантовавность вращения и связанная с ней дискретная вращательная структура полос спектра. Это явление вызывается так называемой предиссоциацией молекулы. Отличие се от диссоциации состоит в том, что последняя происходит непосредственно из дискретного устойчивого в неустойчивое состояние молекулы, характеризуемое частью потенциальной кривой ( стр. Предиссоциация происходит в два этапа: сначала имеет место переход молекулы из нормального в возбужденное состояние, а затем происходит переход молекулы из возбужденного состояния не в нормальное, а в неустойчивое. [52]
 |
Зависимость D воды от относительного заполнения a / as для АУ-10.| Зависимость Ig D метанола ( светлые точки и воды ( темные точки от полуширины микропор х. [53] |
С ростом адсорбции происходит уменьшение степени локализации молекул, адсорбированных на адсорбционных центрах. При этом уменьшаются время жизни молекулы на центре и величина t, а КСД растет. При больших относительных заполнениях более существенную роль играет уменьшение / 2) с ростом заполнения, вызывающее снижение величины КСД. [54]
Страницы: 1 2 3 4