Время - жизнь - состояние
Cтраница 2
Точным методом исследования влияния времени жизни состояний является использование спектроскопии комбинационного рассеяния с временным разрешением для определения обсуждавшейся в разд. [16]
Объяснение релаксации в терминах времени жизни состояния является только приближением к реальной ситуации. [17]
Видно, что увеличение времени жизни состояния А и интенсивности света должно способствовать протеканию двухквантовых реакций. В жесткой среде, в которой диффузионные встречи молекул невозможны, время жизни т в триплетном состоянии представляет достаточно большую величину, которая для некоторых ароматических молекул достигает 20 с, и двухквантовые реакции реализуются при поглощении кванта света молекулами в триплетном состоянии. В этих условиях происходят различные двухквантовые реакции, приводящие к образованию свободных радикалов и электронов, если происходит ионизация. Образующиеся частицы могут быть зафиксированы методами ЭПР и спектрофотометрии. [18]
В этом случае величина 1М21 характеризует время жизни состояния 2, обусловленное излучением только на одном переходе. Поэтому для отличия его от тлюм, связанного с несколькими люминесцентными переходами, здесь оно названо излучательным временем жизни. Вследствие того что в реальных квантовых системах возбужденные состояния чаще всего связаны с несколькими каналами распада, определение конкретного парциального Тизл) обусловленного только одним переходом, сопряжено с некоторыми затруднениями. [19]
Считая движение ядер классическим, оценим время жизни авто-ионизационного состояния. Сделанное предположение соответствует тому, что ядерные и электронные координаты разделяются, так что, если распад происходит в какой-то точке, кинетическая энергия ядер при этом не изменяется. [20]
Данные ЯМР-спектроскопии в некоторых случаях позволяют определить время жизни состояния с водородной связью или установить его границы. В енольных фррмах Р - дикетонов время жизни этих состояний, как правило, невелико. Об этом, в частности, свидетельствует равноценность химических сдвигов метильных групп в молекуле ацетилацето на. [21]
Эти результаты наглядно показывают отмеченное выше различие времен жизни разрешенных и запрещенных состояний. [22]
 |
Диаграмма уровней энергии ионов Сг3 и Nd3 в кристалле YAG. [23] |
При концентрации неодима в кристалле до 3 % время жизни состояния Ря / ъ составляет приблизительно 200 мксек как при комнатной температуре, так и при 77 К. При концентрациях выше 6 % время жизни заметно сокращается вследствие взаимодействия между ионами неодима. [24]
Из кинетического анализа данных Каплан и Джортнер оценили время жизни состояния Sf R6G, равное 0 03 пс - эта величина не может пока быть прямо получена другими методами. Это расстояние получается столь малым, что может оказаться важным учет контактных донорно-акцепторных состояний. [25]
 |
Зависимость развития отдельных мод от параметров фототропной среды. [26] |
Как видно из представленных в табл. 4.1 данных, время жизни просветленного состояния фототропного затвора и спектральная зависимость его поглощения существенно влияют на характер развития отдельных типов колебаний в частности на амплитуду, длительность, крутизну фронтов. [27]
Определяющим является требование, чтобы перенос энергии успел произойти за время жизни состояния, с которого происходит распад молекулы ( 10 - 10 - 10 - 13 сек. [28]
J ( Rc) / kT ], Этой же величине пропорционально время жизни метас-табильного состояния. Для более точного анализа необходимо кинетич. Изменение размеров зародышей рассматривают как результат случайных присоединений и отрывов частиц от зародыша новой фазы. [29]
Первые возбужденные синглетное и триплетное состояния существенно отличаются друг от друга по времени жизни: время жизни состояния Si составляет 10 - 9 - 10 - 7 с, тогда как время жизни состояния TI достигает 10 - 4 - 10 с. Затухание флуоресценции происходит по закону реакции ( процесса) первого порядка. [30]
Страницы: 1 2 3 4