Cтраница 4
Если в рассматриваемых работах концентрация активаторных ионов составляла несколько процентов, то дальнейшие исследования СИ на переходе 5 / 7 - 5 / 8 дали возможность получить генерацию в Ho3Al5Oi2, однако эффективность СИ в этом кристалле была невысокой, что связано с уменьшением люминесцентного времени жизни состояния 5 / т иона Но34 с увеличением его концентрации в ИАГ. Анализ энергетической структуры показывает, что состояние 5 / 7 иона Но3 не должно быть подвержено концентрационному тушению за счет кросс-релаксации, для которой необходимо наличие промежуточных уровней между основным и возбужденным состоянием. Гибель электронного возбуждения наступает при взаимодействии с неконтролируемыми примесями, доставка энергии к которым происходит за счет миграции ее по возбужденным состояниям. С увеличением концентрации активных частиц в кристалле эффективность такого взаимодействия увеличивается. [46]
Если в рассматриваемых работах концентрация активаторных ионов составляла несколько процентов, то дальнейшие исследования СИ на переходе 5 / 7 - 5 / а дали возможность получить генерацию в НозАЬО, однако эффективность СИ в этом кристалле была невысокой, что связано с уменьшением люминесцентного времени жизни состояния 5 / 7 иона Но34 с увеличением его концентрации в ИАГ. Анализ энергетической структуры показывает, что состояние 5 / 7 иона Но3 не должно быть подвержено концентрационному тушению за счет кросс-релаксации, для которой необходимо наличие промежуточных уровней между основным и возбужденным состоянием. Гибель электронного возбуждения наступает при взаимодействии с неконтролируемыми примесями, доставка энергии к которым происходит за счет миграции ее по возбужденным состояниям. С увеличением концентрации активных частиц в кристалле эффективность такого взаимодействия увеличивается. [47]
Задача 5.1. Под действием поля излучения с амплитудой напряженности электрического поля Е и частотой со, близкой к частоте соь перехода между основным О и возбужденным k состояниями атома, возникают переходы между этими состояниями. Время жизни состояния k no отношению к спонтанному распаду в состояние О равно тй. [48]
Полоса поглощения 5500 А, отвечающая возбуждению уровня 5Ь сравнительно широка, что благоприятствует эффективной накачке при помощи интенсивного источника света. Время жизни состояния Si по отношению к излучению очень мало ( менее Ю-6 сек); нижеследующее состояние ( дублетное) имеет время жизни около 10 - 3 сек, что и обеспечивает о появление вынужденного излучения света с длиной волны 6943 А. [49]
Это указывает, что половинное тушение должно обнаруживаться при давлении О2 около 2 атм, соответствуя концентрации 10 - 2 моль. Время жизни флуоресцентного состояния хлорофилла в этанольном растворе оценено в 8 10 сек. Среднее время, в течение которого возбужденная молекула хлорофилла может существовать до первой ее встречи с молекулой растворителя, концентрация которого составляет 10 - 2 моль / л, также имеет порядок 10 - 8 сек. Точной формулы для вычисления интервалов между соударениями в растворах не имеется, однако эти промежутки, повидимому, могут быть в 10 - 100 раз больше, чем в газах при тех же концентрациях. Поэтому можно считать, что возбужденные молекулы хлорофилла, находящиеся в состоянии А, испытывают тушение при первой же или при одной из первых встреч с молекулой кислорода. [50]
Существуют два пути определения термодинамических характеристик реакций, в которых участвуют электронно-возбужденные молекулы. Однако за это время жизни возбужденного син-глетного состояния в жидком растворе равновесие между свободными молекулами и КВС обычно не успевает установиться, что делает этот способ практически непригодным для наших целей. [51]
Образование четырехчленных циклов в результате облучения олефинов, в частности а р-ненасыщенных карбонильных соединений, является одной из старейших фотореакций в органической химии. Практическое применение такой димеризации определяется не только временем жизни фотовозбужденного состояния, но также наличием достаточно больших количеств световой энергии в области поглощения ненасыщенного соединения. Фотоприсоединение этого типа не является цепной реакцией. [52]
Образование четырехчленных циклов в результате облучения олефинов, в частности а ( 3-ненасыщенных карбонильных соединений, является одной из старейших фотореакций в органической химия. Практическое применение такой димеризацип определяется не только временем жизни фотовозбужденного состояния, но также наличием достаточно больших количеств световой энергии в области поглощения ненасыщенного соединения. Фотоприсоединение этого типа не является цепной реакцией. [53]
Поскольку время фосфоресценции зависит не только непосредственно от времени жизни фосфоресцирующего состояния рассматриваемых молекул, но и от среды, в к-рой они находятся, для учета этой зависимости вводят представление о межмолекулярном С. [54]
Следует отметить, что для применений к ядерным реакциям нет необходимости представлять себе т таким образом. Обычно сечения реакций изучаются при стационарных условиях, и время жизни состояния не представляет непосредственного интереса. Однако в некоторых специальных случаях время жизни измеряется непосредственно и, кроме того, его использование является весьма удобным и наглядным при теоретических рассмотрениях. Из двух условий, которые были использованы ля интерпретации т, вторая часть условия б менее очевидна, чем другие. С другой стороны, было бы неправильно, предположить, что после удаления барьера между К и со волновая функция в области оо г со будет иметь форму стоячей волны. Поэтому на данном этапе представляется разумным рассмотреть, каким способом волна вытекает из ядра. [55]
Параметры k2 и k, которые в трактовке Меррифилда появляются как феноменологические константы скорости, в теорию Суны не входят, но можно показать, что они соответствуют значениям гриновской функции, усредненным за промежуток времени, равный времени жизни коррелированной пары. В кинематическую теорию экситонной аннигиляции Суны входят параметры: время жизни парного состояния и эффективная скорость перехода s, которая связывает двухтриплетное состояние с синглет-ными состояниями. Для большинства органических кристаллических систем время жизни пары триплетов определяется скоростью перескока экситонов в направлении, перпендикулярном плоскости быстрой диффузии; как только экситон окажется вне плоскости, считается, что вероятность возврата его пренебрежимо мала. Из отношения скоростей переноса экситонов между ближайшими узлами, которые приводятся в разд. [56]