Cтраница 1
Время инкубации может быть различным. При выявлении дегидрогеназ оно колеблется в зависимости от активности фермента в ткани от 20 до 40 минут, реже до 60 минут. [1]
За время инкубации также происходит отход икры. Он увеличивается при температуре воды ниже 17 С. [2]
Во время инкубации из аппаратов нужно удалять мертвую икру сифоном или пипеткой. [3]
По истечении времени инкубации в обе пробирки добавляют по 0 25 мл 2 % раствора уксусной кислоты и кипятят. При кипячении в слабокислой среде происходит свертывание белка. Для хроматографирования заготовляют 3 широкие пробирки и 3 полоски фильтровальной бумаги. [4]
В скобках указано время инкубации в сутках. [5]
В некоторых случаях во время инкубации в растворе трипсина наблюдается ослабление пиронинофилии за счет вымывания свободной РНК. [6]
Иногда в эксперименте во время инкубации необходимо добавлять в опытную смесь реактивы. [7]
Жизнеспособные яйца развиваются за время инкубации до стадии подвижной личинки. [8]
Прирост малонового диальдегида за время инкубации гомогената ткани отражает скорость перекисного окисления тканевых липи-дов. [9]
Ясно, что если разбить время инкубации на два интервала, то в течение первых 5 мин. [10]
Для оценки качества икры во время инкубации определяют процент ее оплодотворения на стадиях от 4 - 8 бластомеров до ранней морулы, а также осуществляют контроль за развитием. Доброкачественная икра имеет высокий процент оплодотворения ( 90 - 95 %, а иногда и 100 %) без патологии развития. У недоброкачественной икры иногда бывает высокий процент оплодотворения, но развитие ее идет ненормально. Поэтому ход эмбриогенеза контролируют, просматривая икру под бинокуляром на различных этапах развития. На каждом из них могут быть обнаружены характерные аномалии, зависящие как от качества икры, так и от условий ее инкубации. Учет отхода икры проводят после прохождения стадии гаструляции. Повышенная гибель эмбрионов наблюдается перед выходом их из оболочки и во время этого процесса, что связано с серьезной перестройкой обмена у эмбрионов. Этот период также является критическим. Во все критические периоды развития эмбрионов необходимо тщательно следить за стабильностью абиотических факторов и оберегать икру от различных механических воздействий. [11]
Через определенный промежуток времени ( время инкубации и степень разведения ферментного раствора подбирают в пробном эксперименте, как указано выше) к реакционной смеси добавляют 3 мл 50 % - ного раствора трихлоруксусной кислоты. Добавляют 5 мл 1 М раствора уксуснокислого бария и центрифугируют. Промывные воды объединяют с основным центрифугатом. К полученному раствору добавляют 4 объема 96 % - ного этилового спирта, доводят рН до 8 0 и оставляют в холодильнике. Через 2 - 3 ч выпавший осадок собирают центрифугированием и дважды промывают сначала 96 % - ным этиловым спиртом, затем ацетоном. [12]
Кривые зависимости БПК, от времени инкубации ( рис. 29) имеют сложный характер. [13]
При применении стеклянных чашек Петри во время инкубации необходимо поддерживать влажную среду для предотвращения потерь в результате испарения, так как эти чашки имеют неплотно прилегающие крышки. Чаще пользуются одноразовыми пластмассовыми чашками с плотно прилегающими крышками, уменьшающими опасность дегидратации. Если требуется повторное использование чашек, их следует обработать путем погружения IB 70 % - ный раствор этилового спирта в течение 30 мин, высушивания на воздухе и повторной сборки. [14]
Для предотвращения частичной ренатурации ДИК во время инкубации с сефарозой было предложено вести посадку в 90 % - ном фор-мамиде. [15]