Cтраница 2
Зарисовывают полученный график изменения скорости реакции от времени инкубации, записывают значение начальной скорости для аргиназы. [16]
Опыты по определению ВПК показали, что за время инкубации проб, содержащих меламин и циануровую кислоту, потребления кислорода практически не было. [17]
Первые указания на присутствие газообразующих бактерий дает появление газа во время инкубации пробы в растворе с лактозой и пептоном в бродильных трубках Эйнхорна. Enterobacter aerogenes образует больше СО2, чем водорода. [18]
Определяют зависимость скорости фосфатазного расщепления при рН 5 0 от времени инкубации. Исследуют скорость фосфатазного расщепления глюкозо-6 - фосфата при разных значениях водородного показателя и находят оптимум рН для неспецифической кислой фосфатазы, инкубируя пробы в течение 10 мин. [19]
В общем случае ферментативный гидролиз протекает тем специфичнее, чем короче время инкубации с протеазой. При этом большое значение имеет чистота выбранного фермента. Для удаления из трипсина последних остатков химотрипсииа применяют, например, селективно ингибирующие вещества, такие, как дифеиилкарбамшшюрид или ь - ( 1-тозиламидо - 2-фенил) - этилхлорметилкетон. [20]
![]() |
Динамика жизнеспособности Е. coli и других водных микроорганизмов в жидкой розоловой среде при температуре 43 С. / - Е. coli. 2 - неспоровые палочки. 3 - споровые палочки. [21] |
Таким образом, применение розоловой среды, температуры выращивания 42 С и времени инкубации посевов воды 4 ч создает оптимальные условия для роста БГКЛ, характеризующих фекальное загрязнение; рост других водных микроорганизмов при этих условиях подавляется. [22]
![]() |
Динамика жизнеспособности Е. coli и других водных микроорганизмов в жидкой розоловой среде при температуре 43 С. / - Е. coli. 2 - неспоровые палочки. 3 - споровые палочки. [23] |
Таким образом, применение розоловой среды, температуры выращивания 42 С и времени инкубации посевов воды 4 ч создает оптимальные условия для роста БГКП, характеризующих фекальное загрязнение; рост других водных микроорганизмов при этих условиях подавляется. [24]
![]() |
Типичная кинетическая кривая.| Зависимость скорости реакции v от концентрации субстрата ( S. [25] |
Поскольку длительность прямолинейного участка кинетической кривой от опыта к опыту несколько изменяется, время инкубации должно составлять не более 70 % и не менее 20 % времени соответствующего прямолинейного участка. [26]
После облучения тимоцитов in vitro в различных дозах характер, накопления погибших клеток в зависимости от времени инкубации свидетельствует о существовании двух субпопуляций тимоцитов, различающихся по радиочувствительности и представляющих собой кортикальные и медуллярные клетки. Малые кортикальные тимоци-ты более чувствительны к облучению по сравнению с медуллярными. [27]
На графике отмечают период времени, в течение которого скорость реакции находится в линейной зависимости от времени инкубации. Именно этот участок графика и будет соответствовать условиям, при которых измеряется начальная скорость реакции. В пределах этого участка выбирают время инкубации, которое необходимо использовать при дальнейших кинетических исследованиях этого фермента. [28]
Определение осуществляют с концентрацией субстрата 5 10 - 5 М ( рН8 0); при времени инкубации 2 мин можно определить от 3 10 - 5 до 3 10 - 4 мг. [29]
Когда анализируется вода, прошедшая полную очистку с интенсивным процессом нитрификации, нитрифицирующие бактерии продолжают метаболизировать во время инкубации пробы. При этом потребляется дополнительное количество кислорода и значение ВПК очищенной воды получается завышенным. В этом случае ход определения следует модифицировать следующим образом: пробу подкисляют до получения рН от 2 до 3 и выдерживают ее в течение 15 мин. Для заражения разбавляющей воды в нее добавляют 5 мл / л свежеотстоенной очищенной воды. Полученное таким образом значение БПКв должно быть откорректировано с учетом небольшого количества органических веществ, внесенных при инокуляции. [30]