Время - инкубация
Cтраница 3
В практике наиболее распространен учет группы микроорганизмов, образующих колонии на питательном агаре при определенной температуре и времени инкубации в аэробных и факультативно анаэробных условиях. Сравнимые данные можно получить только при строгом соблюдении всех параметров метода, которые оговаривают для каждого объекта, особенно при нормировании показателя. [31]
Это приходится иногда повторять несколько раз при амлийе сильно загрязненных вод, пока введенного с разбавляющей водой кислорода не будет достаточно на все время инкубации. При разбавлении необходимо следить за тем, чтобы разбавляющая вода и полученная смесь в результате разбавления имели. Если разбавление проводят в 2 или 3 ступени, то для первых разбавлений можно использовать дистиллированную воду, и лишь для последнего - разбавляадую воду. [32]
Это приходится иногда повторять несколько раз при анализе сильно загрязненных вод, пока введенного с разбавляющей водой кислорода не будет достаточно на все время инкубации. Если разбавление проводят в 2 или 3 ступени, го для первых разбавлений можно использовать дистиллированную воду, и лишь для последнего - разбавляющую воду. [33]
Это приходится иногда повторять несколько раз при анализе сильно загрязненных вод, пока введенного с разбавлявшей водой кислорода не будет достаточно на все время инкубации. Если разбавление проводят в 2 или 3 ступени, то для первых разбавлений можно использовать дистиллированную воду, и лишь для последнего - разбавляющую воду. [34]
Анализ уравнений показывает, что основными факторами, определяющими интенсивность синтеза, являются: Xj - доза белка, Хц - возраст культуры, Хд - время инкубации с белком; фактор инфицированности Х не играет существенной роли. [35]
Авторы работы [265] изучали влияние некоторых нафтохино-нов на активность препарата фермента каталазы и нашли что усиление активнготи каталазы дрожжевых клеток, вызванное юглоном и плюмбагином во время брожения, проходит через максимум, который зависит от концентрации препарата и времени инкубации. Однако авторы пришли к выводу, что степень торможения каталазы дрожжевых клеток нафтсхинонами не соответствует ни их антигрибковой активности, ни аатеясивности интбирэшщя иьи процессов дыхания и брожения у дрожжей. [36]
К ] - объем пробы после разбавления; К2 - объем пробы после осаждения РНК спирто-магниевым раствором; F3 - объем надоса-дочной жидкости; Д / бО - прирост оптической плотности опытной пробы по отношению к контрольной; t - время инкубации, мин; W - масса белка ( фермента) в пробе, мг. [37]
 |
Результаты определения ВПК сточных вод химических предприятий.| Двухфазные кривые. БПК с ранней нитрификацией. [38] |
С этой целью приготовляют дополнительные склянки для определения растворенного кислорода через 0 5, 1, 2 и 3 сут или ( если можно определить количество растворенного кислорода) контролируют скорость убыли кислорода в двух или трех склянках каждый день во время инкубации. На рис. 3.14 представлены результаты определения содержания растворенного кислорода в сточных водах химической промышленности при наличии двухсуточной лаг-фазы. В анализах такого рода истинное значение БПК может быть установлено путем измерения БПК за пяти-суточ ный период, если отсчитывать время с концевой точки периода запаздывания. Данные, полученные в течение инкубационного периода, могут также указать на другие отклонения, влияющие на величину БПКз. На рис. 3.15 а представлены результаты определения БПК стоков, выходящих из аэротенков длительной аэрации. Из-за высокой популяции нитрифицирующих бактерий нитрификация началась на третьи сутки инкубации и составила приблизительно половину общей потребности в кислороде на пятые сутки испытаний. Результаты анализов на БПК, показанные на рис. 3.15 6, обусловлены быстрым потреблением кислорода в течение первых двух суток вследствие большого слива в городскую канализацию стоков пудинговой фабрики. Так как растворенные примеси этого стока легко разлагаются бактериями, они метаболизируются в первую очередь с очень высокой скоростью ( k 0 65), в то время как окисление остальных органических веществ бытовых сточных вод происходит с меньшей скоростью на протяжении всего испытания. [39]
В отчете об определения следует указать использованный метод; полученный результат, выраженный в количестве сульфит-восстанавливающих анаэробов ( clostriolia) в определенном объеме пробы, обычное время инкубации - ( 44 4) ч, но если это невозможно, следует использовать время инкубации ( 20 4) ч и информацию об этом привести в отчете. [40]
Предосторожности: 1) не пользоваться растворами уриказы со слишком большим собственным поглощением ( не выше 0 200, или возрастающее поглощение больше 0 010 при инкубации при 45 в течение ночи); 2) использоваться флюоресцирующей водой ( см. дальше, при определении витаминов); 3) пользоваться только абсолютно чистой посудой; 4) избегать присутствия паров растворителей во время инкубации с уриказой, так как, например, эфир значительно ее тормозит. [41]
Концентрация свободного Са2 - - в среде в таких условиях составляет - 10 мкМ, что достаточно для полной активации Са-АТФазы. Время инкубации составляет 0 5 - 15 мин и подбирается с учетом линейности реакции во времени. Реакцию останавливают добавлением 1 мл охлажденного 3 М ацетатного буфера ( рН 4 3) и определяют неорганический фосфат по методу Ратбуна и Ветлах ( с. Активность Mg-АТФазы определяют в той же среде в отсутствие добавки СаСЬ - Активность Са-АТФазы рассчитывают как разность между общей АТФ-азной активностью и активностью Mg-АТФазы При работе с аккумулирующими Са2 препаратами СР в среду инкубации вводят 5 мМ ок-салат калия для увеличения емкости везикул. [42]
Опыт проводят в трех пробирках. Во время инкубации тщательно следят за температурой воды в бане, не допуская ее повышения. По истечении указанного срока во псе пробирки прилипают по 1 мл 10 % - ного раствора серной кислоты и 3 4 мл реактива Иесслера и наблюдают за окраской жидкости. [43]
Как видно из данных табл. 15, микроорганизмы не доводят окисление органических веществ до конца даже за 20 дней инкубации. При удлинении времени инкубации скорость окисления уменьшается. [44]
В начале реакции коррозия начинается на отдельных точках поверхности, что говорит о зависимости коррозии от состояния поверхности. Попытки определить отношение времени инкубации к состоянию поверхности показали, что толщина окисной пленки и беспористость пленки играют существенную роль. Здесь наблюдается некоторая аналогия с началом коррозии в царапинах и трещинах. Инкубационный период поэтому удлиняется при анодном оксидировании, а еще более - посредством нагрева металла. Исключительно длинный инкубационный период, наблюдающийся при действии кипящего четыреххлористого углерода на алюминиевые сплавы, по-видимому, является следствием образования особого защитного слоя в присутствии легирующих элементов. [45]
Страницы: 1 2 3 4