Время - пребывание - атом
Cтраница 1
Время пребывания атомов и ионов в зоне возбуждения РПК достаточно велико. Объем зоны возбуждения мал и поэтому концентрация атомов в парах оказывается значительной. Благодаря этому проба расходуется очень экономно. [1]
Время пребывания атомов в зоне возбуждения зависит от скорости потока газа на выходе из горелки и составляет обычно 10 - 3 - Ю-2 с. В большинстве случаев интенсивность линий определяемых элементов зависит от общего состава пробы. Только при условии полного испарения и 100 % атомизации молекул определяемого элемента состав пробы не влияет на интенсивность его линий. [2]
 |
Схема камеры для анализа в контролируемой атмосфере. [3] |
Увеличение времени пребывания атомов определяемых элементов в зоне разряда приводит к соответствующему повышению интенсивности спектральных линий. Этим в значительной мере объясняется эффект повышения интенсивности линий определяемых элементов при выполнении анализа в атмосфере тяжелых газов. [4]
Среда оказывает заметное влияние и на время пребывания атомов определяемых элементов в зоне разряда через коэффициент диффузии. [5]
Так как концентрация па тесно связана с временем пребывания атома в возбужденном состоянии, то важным результатом этого решения является установление того факта, что соударения второго рода косвенным образом влияют на диффузионную продолжительность жизни возбужденных атомов. Поэтому при большом тушении соударениями второго рода расчеты, исходящие из аддитивного действия обеих рассмотренных причин, приводящих к уничтожению метастабильных атомов, диффузии их к стенкам и соударений второго рода, должны приводить к неточным результатам. [6]
Следовательно, увеличение силы тока приводит к возрастанию времени пребывания атомов в зоне разряда, что в конечном счете увеличивает интенсивность спектральных линий. [7]
Для выяснения, влияет ли основа редкоземельного окисла на время пребывания атомов нередкоземельных примесей в зоне разряда, в окислы неодима, самария, диспрозия и иттербия вводились примеси кальция, меди и алюминия в виде окислов в количестве 0 5 % от веса пробы редкоземельного окисла. Кроме того, определялось время пребывания в зоне разряда атомов Са, А1 и Си в отсутствие окислов РЗЭ. [8]
Из формулы (2.29) видно, что коэффициент диффузии обратно пропорционален времени пребывания атомов в зоне возбуждения. [9]
А - const; т ( г) может трактоваться как время пребывания атомов в нестационарной дуге. [10]
Повышение давления газа до нескольких атмосфер или десятков атмосфер приводит к увеличению времени пребывания атомов пробы в дуговом облаке вследствие замедления диффузионного выноса частиц из разряда. [11]
Повышение давления газа до нескольких атмосфер или десят-чков атмосфер приводит к увеличению времени пребывания атомов пробы: в дуговом облаке вследствие замедления диффузионного выноса частиц из разряда. [12]
Тем самым исключается возможность изменения характера связи адсорбированного атома с поверхностью адсорбента во время пребывания атома в адсорбированном состоянии. [13]
Силы, действующие между отдельными группами, в общем довольно малы, и время пребывания атомов в определенных положениях недостаточно велико для того, чтобы можно было изолировать поворотные изомеры. Вследствие этого модельные представления Вант-Гоффа, допускающие свободное вращение, соответствуют наблюдаемому в действительности числу изомеров. [14]
В зависимости от состава пробы изменяется и состав облака дуги, который существенно влияет на диффузионные процессы и время пребывания атомов примесей в столбе дуги, а в конечном итоге, на интенсивность линий определяемых элементов. От состава пробы зависит и наличие в спектре различных помех: молекулярных полос, фона сплошного спектра, мешающих линий и др. Влияние состава пробы на результаты анализа зависит от концентраций самих определяемых элементов, обычно с повышением концентраций ослабевает. Если третьи элементы влияют на интенсивность линий определяемых примесей через изменение температуры разряда, то это влияние различно для линий, имеющих различный потенциал возбуждения. Влияние состава пробы сказывается на величине систематической ошибки ( на правильности результатов анализа) и зависит от способа введения пробы в разряд, режима испарения и возбуждения и других факторов. [15]
Страницы: 1 2 3